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  • pepper_27

    第11楼2013/12/20

    不接柱子系统压力正常，大概20bar左右（水相80%），没有走过这么长时间不进样的，但是这根柱子拿到其他的仪器上，压力还是很高的，我还有一个方法，一样的体系，只是缓冲盐的pH是8.1，很长时间走下来就没有任何压力上升的趋势

    有水有渝(xky0230699) 发表:只是单纯走流动相压力就升高，还是在进样后才升高，如果是单纯走流动相升高考虑流动相原因，或色谱柱无法耐受你的流动相出现坍塌；同时检查一下不接色谱柱时的背景压力，如果是进样后，那考虑样品是否有污染物或样品与流动相相溶性不好。

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  • 小虾米

    第12楼2013/12/23

    可以先配制成高浓度的贮备液，这样时间会长一些！

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  • frozen55555

    第13楼2015/04/16

    楼主的问题找到答案了吗，我也遇到了一样的问题，求解！

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  • frozen55555

    第14楼2015/04/16

    你的问题找到答案了吗？

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  • aqie

    第15楼2015/04/16

    首先，你要判断压力换来自哪里，换一根耐宽PH的柱子，压力下来了就是柱子的问题，那么你的柱子可能受不了这个PH,如果压力不下来，那么就是流动相有问题。盐是否析出与变化速率无关，你要告示我们你的起始梯度是多少，盐浓度是多少，仪器是哪个。缓慢上升的一般是柱子问题。你测下PH，查下柱子耐受ph

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  • 夏天的雪

    第16楼2015/04/17

    应助达人

    根据楼主的描述，问题可能出在流动相或者色谱柱上，流动相在色谱柱中析出，筛板有污染，造成压力升高，或者色谱柱不适应该体系，造成填料的酸解，更换色谱柱试试

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  • 20071940xu

    第17楼2015/04/17

    会不会是盐析出了 堵住柱子了

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  • 我是真爷们

    第18楼2015/04/17

    很可能是你的样品脏，说说你的样品成分，如果含有磷脂，那就对了。

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  • 夏天的雪

    第19楼2015/04/17

    应助达人

    遇到这种情况有什么好的处理方法呢，前处理或者柱清洗方面用什么方法应对，能否提供点意见

    我是真爷们(v3000928) 发表:很可能是你的样品脏，说说你的样品成分，如果含有磷脂，那就对了。

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  • chemist_zm

    第20楼2015/04/17

    乙腈和磷酸盐混合很容易吸出 用水好好冲冲吧 不行上80度热水

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