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  • symmacros

    第11楼2013/12/30

    应助达人

    是的，230度多保留一段时间。一般购买C6-C30就足够了。

    菜鸟123(v2673887) 发表:朱老师的意思是程序升温到230度后保持一段时间就可以了？我再走一个试试。谢谢您。

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  • 菜鸟123

    第12楼2013/12/31

    谢谢朱老师！我试了一下，可以跑出来后面的C30-40，但是C8 还是出不来，是不是溶剂掩盖了它？能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰，设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰？

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  • symmacros

    第13楼2013/12/31

    应助达人

    可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子？

    菜鸟123(v2673887) 发表:谢谢朱老师！我试了一下，可以跑出来后面的C30-40，但是C8 还是出不来，是不是溶剂掩盖了它？能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰，设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰？

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  • 菜鸟123

    第14楼2013/12/31

    30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗？是在GC参数里面的事件吗？具体怎么操作？如果分不开的话，前面组分的保留指数应该怎么算？谢谢您。

    symmacros(jimzhu) 发表:可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子？

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  • symmacros

    第15楼2013/12/31

    应助达人

    我是可以分开的，设置event也是不行的，因为C6是在前面，随后是C7,C8等。前面的保留指数就不要计算了，化合物也很少，用保留时间就行了。

    菜鸟123(v2673887) 发表:30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗？是在GC参数里面的事件吗？具体怎么操作？如果分不开的话，前面组分的保留指数应该怎么算？谢谢您。

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  • zyx1108

    第16楼2013/12/31

    可能是没有和溶剂峰分开。现在进样方式是什么？可以试一试分流进样，或加大一点分流比。

    菜鸟123(v2673887) 发表:30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗？是在GC参数里面的事件吗？具体怎么操作？如果分不开的话，前面组分的保留指数应该怎么算？谢谢您。

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  • 菜鸟123

    第17楼2013/12/31

    我的进样是液体直接进样，一会儿试试分流进样。谢谢您！

    zyx1108(zyx1108) 发表:可能是没有和溶剂峰分开。现在进样方式是什么？可以试一试分流进样，或加大一点分流比。

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  • symmacros

    第18楼2013/12/31

    应助达人

    不分流进样，溶剂峰会很大的，影响后面的烷烃。

    菜鸟123(v2673887) 发表:我的进样是液体直接进样，一会儿试试分流进样。谢谢您！

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  • Simon

    第19楼2014/01/01

    按正规是要的，你出来的峰前面是不是好密？

    菜鸟123(v2673887) 发表:加长时间就和样品测定条件不同了，不是应该二者条件相同吗？谢谢。

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  • 蓝是那么的天

    第20楼2014/01/01

    应助达人

    C30-40是不是沸点高了分析时间不够。

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