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  • CEcret

    第11楼2014/01/04

    你用的缓冲体系是什么？

    davidoff(v2840674) 发表:老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰 我的样品是水样 没有峰

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  • nini2006

    第12楼2014/01/04

    biosmart老师的CE经历丰富得惊人啊，蛋白质无机物有机物全有涉略，佩服！

    CEcret(v2812644) 发表:你用的缓冲体系是什么？检测呢？

    我曾经做过9种砷形态的分析，如果你感兴趣，可以交流。

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  • davidoff

    第13楼2014/01/04

    你用的缓冲体系是什么？

    老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

    CEcret(v2812644) 发表:老师你好 我之前跑了6种标样 Asb Asc mma dma 3价和5价 都可以出峰 我的样品是水样 没有峰

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  • CEcret

    第14楼2014/01/05

    缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

    你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

    davidoff(v2840674) 发表:你用的缓冲体系是什么？

    老师你好 我的缓冲液体系是 硼酸 硼砂 ph9.1

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  • CEcret

    第15楼2014/01/05

    hehe, 工作性质决定了必须都要了解一些的。为人民服务嘛:)

    nini2006(nini2006) 发表:biosmart老师的CE经历丰富得惊人啊，蛋白质无机物有机物全有涉略，佩服！

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  • davidoff

    第16楼2014/01/05

    老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的 我的水样用缓冲液稀释了1倍 大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

    CEcret(v2812644) 发表:缓冲体系没有问题，我当初也是这个体系，50mM 硼砂p9.3. 连接ICPMS的检出限可以到2ppb.

    你的样品没有出峰，一个可能是灵敏度问题，因为你的加标样能出峰。另外一个可能是你的样品溶液含有强酸，pH与缓冲相差太大且超过了缓冲容量。你的样品不会是用盐酸提取的吧？方便透露一下你的样品是什么么？

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  • ericwong

    第17楼2014/01/06

    总As浓度在50个ppb左右，那么各个形态的浓度能有多少？
    所做的标样的标准曲线的浓度区间是多少？

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  • CEcret

    第18楼2014/01/06

    那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

    davidoff(v2840674) 发表:老师你好,我的样品是水样 直接过滤了上机的 我的水样用缓冲液稀释了1倍 大概总As浓度在50个ppb左右,在缓冲液体系中,测验的时候 电流也和跑标样的时候一样 稳定的 就是没有峰,老师你看会是什么问题呢

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  • davidoff

    第19楼2014/01/12

    老师你好,我用压力进样后 样品进样10s后 缓冲液电流就加不不去,然后图是冲出来一个大峰,还有老师你好 我想请教下我50个ppb的标样 icps也就1000多 基线都200到300了 请问下老师有何办法让icps提高 还有把基线降下去

    CEcret(v2812644) 发表:那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

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  • davidoff

    第20楼2014/01/12

    老师你好,我用压力进样后 样品进样10s后 缓冲液电流就加不不去,然后图是冲出来一个大峰,还有老师你好 我想请教下我50个ppb的标样 icps也就1000多 基线都200到300了 请问下老师有何办法让icps提高 还有把基线降下去

    CEcret(v2812644) 发表:那么不稀释直接进样试一试吧，可以采用压力进样，0.5psi,进样10s可以的。

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