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  • xuezi6473

    第11楼2014/01/07

    请教叁个问题：
    1、你的柱子型号；
    2、盲样是用甲醇做溶剂：是盲样本来就用甲醇作溶剂，还是盲样是用CS2作溶剂你自已用甲醇进行稀释。
    3、相较原有的谱图，出峰时间有什么变化。

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  • 玲儿响叮当

    第12楼2014/01/08

    好像大家质疑楼主把柱子型号没搞清楚！

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  • KingDz

    第13楼2014/01/08

    100%二甲基聚硅氧烷柱上，间对二甲本来就分不开，但不影响你分析。如果你想分开，可以使用PEG色谱柱。

    daixianzhen(daixianzhen) 发表:今天做了验证，确定间对二甲苯分不开。谢谢各位大大解惑。明天整理后把图上上来，请各位大大指导！

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  • xiangtui

    第14楼2014/01/28

    求楼上的大神们解决，苯系物分析怎么做方法检出限、加标、质控、回收率啊

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  • 尘

    第15楼2014/01/28

    直接往碳管里加标准溶液，再解析测定计算回收率

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  • 尘

    第16楼2014/01/28

    检出限的话要看信噪比，一般3倍，最后按采样体积折算

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  • xiangtui

    第17楼2014/02/14

    那岂不是做标准曲线的时候就已经做了回收率？一举两得？

    尘(fjh26) 发表:直接往碳管里加标准溶液，再解析测定计算回收率

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  • xiangtui

    第18楼2014/02/14

    哦，方法检出限就是3倍噪声的浓度代入公式计算得到的值哈？那每次采样体积肯定不一样（Tenax管阻力不一样以致于采样流量不一样），那不是每份检测报告提供的方法检出限都不一样？那个报告限又是啥玩意

    尘(fjh26) 发表:检出限的话要看信噪比，一般3倍，最后按采样体积折算

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