实验时选择同类材质的样品显然不太现实，而爆罐的主要原因是压力过大导致，罐中的样品与酸反应释放的气压过大超过了罐子的承受能力就爆了，建议消解前加酸或过氧化氢后，务必放置一段时间或预消解，可以使反应而释放的气压减小，还有就是在称量样品时，切结不要让样品挂壁，一定要让样品完全能够浸泡在液体里，如果有样品挂壁未能进入液体，挂壁的样品会吸收微波加热，导致罐子局部受热过高，造成损坏。

消解罐壁应该保持干净，放入微波前外罐不要拧得太紧了

不知道楼主的是什么牌子的微波消解仪。
如果是CEM的Mars 5，Omni罐的话，微波消解罐损坏大致分为：
1、压力过大而爆罐
2、温度剧升而熔罐（指本来可拆分部分无法分开了）
3、不正确使用而坏罐
4、长时间使用老化
对于压力来说（多年未操作，下列具体数值为记忆中数值，仅供参考）：
a,当压力大于500PSI时，消解罐会自动泄压，若泄压不及将发生内罐爆裂
b,当压力大于800PSI时，消解内罐会爆裂
c,当压力大于1100PSI时，外架会爆裂
防止爆罐，大致有：
1、消解复杂样品的试剂体系的罐子用作主控罐
2、尽可能地减少消解的样品重量和加入的消解液
3、尽可能简单的消解液体系
4、尽可能预消解
5、消解前检查消解罐状态，避免泄压通道不合理堵塞，尤其要保证主控罐状态正常（保证不漏气）
6、尽可能更换状态不佳的消解罐耗材
关于熔罐，多由温度剧升引起，防止熔罐，可以：
1、选择合适的消解功率，如果不是满载样品，尽量不要满功率消解，
2、消解前后保持除消解内罐内，其它位置避免水滴酸滴等吸收微波的物质
3、经常保持仪器各部分清洁干爽。
关于不正确使用，多因不合理的安装消解罐造成：
1、不要以为消解罐越紧越好，合适就可以了。
2、安装时保持消解罐自然受力
长时间使用老化，就没什么好说了，做到“勤保养勤更换”

样品过多，酸过量，再就是样品本身的性质