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  • andyglp

    第11楼2014/01/08

    我把这个柱子换到另一台仪器,结果正常。然后用另一个柱子上这台仪器还是有这么现象。看来是流动相的问题。仪器的压力很稳定。

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  • andyglp

    第13楼2014/01/08

    用该柱子换仪器,结果就没有拖尾。用另一根柱子在该仪器上,也有尾峰。看来是该仪器和流动相的问题。为什么呢?

    还有一个问题,测的ATP和ADP分不开,肿么办?有指导的不?

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  • andyglp

    第14楼2014/01/08

    晕,原来能发出去!

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  • zhoujin83

    第15楼2014/01/09

    分不开就调梯度,或换流动相(包括缓冲盐、pH、有机相等),或换色谱柱。

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  • nixiaolong

    第16楼2014/01/10

    不是柱子的问题话,把流动相重新配置 试试看。 进样系统是否洗干净了

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  • liuxiaofei2008

    第17楼2014/01/10

    很有可能是四丁基溴化铵的问题。流动相或仪器管路里残存或析出。走一下酸体系的流动相吧

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  • 07sakura

    第18楼2014/01/10

    重新配制流动相试试呢,四丁基溴化铵应该是用作离子对色谱的,如果你的四丁基溴化铵浓度发生了变化,我觉得有可能会出现这种情况。

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  • 知足常乐!

    第19楼2014/01/11

    1.你是不是有保护柱或者预柱?看看是不是保护柱或者预柱有问题

    2.测ATP和ADP是什么色谱条件?

    andyglp(v2793190) 发表:用该柱子换仪器,结果就没有拖尾。用另一根柱子在该仪器上,也有尾峰。看来是该仪器和流动相的问题。为什么呢?

    还有一个问题,测的ATP和ADP分不开,肿么办?有指导的不?

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  • andyglp

    第20楼2014/01/12

    没有用保护柱,(磷酸二氢钾和氯化钾,浓度为0.05mol/l,PH值6.5;与甲醇)95:5

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  • 三人行

    第21楼2014/01/13

    有机相太少,很可能色谱柱头填料冲散塌陷。

    andyglp(v2793190) 发表:没有用保护柱,(磷酸二氢钾和氯化钾,浓度为0.05mol/l,PH值6.5;与甲醇)95:5

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