他那个图，我怀疑就是标液跟空白搞错了吧，空白的质谱图多干净，相比之下标液就是很乱七八糟的

你看看是不是你的空白和标液的进样瓶序号搞错了

刚才在实验室找了SCAN 标液后得到的DEHP MS图。我先在TIC中提取279，好确定位置，该图还没扣背景呢。如下：

就算搞错了顺序，进错样品，也不至于得到那么乱的MS图。估计是标液被污染了。

应助达人

楼主扣背景了没？73 207是典型的硅氧烷的峰。

楼主，你标液多大浓度呀？感觉还没样品DEHP浓度高。另外，国标嘛，楼主适当修改下，有不少不合理的地方。

207，281这些都是柱流失，应该是你标准品的浓度比较低，样品A和样品B如果保留时间与标准品的时间一致的话，可以确定是DEHP的。因为你是SCAN的图，可以进行本底扣除，然后再来看，就比较容易确定了。

扣除背景离子了吗

207的峰是柱流失的峰，如果你进样5ppm浓度的DEHP，那么在全扫描的前提下峰是很高的，除非你进样比较少。

做塑化剂是很容易干扰的，建议你将配置标准溶液的移液管和容量瓶在马弗炉里450度高温灼烧一下试试，DEHP149的主峰是不容易干扰的哦。同时选择低流失进样垫（事先也需要用正己烷处理）色谱柱老化好。