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  • 第24楼2004/04/02

    狭缝的宽度用户千万不能乱调节!都是算好的,弄不好会回火。此螺丝仅起紧定作用(防漏气)。切记!!!!!!
    有关缝宽的问题,不少人不很了解(不要迷信厂家,有些结构也许是抄来的),理论上是这样的:在保持空气压力及流量不变的条件下,缝宽则灵敏度会提高,同时火头也变短。但是,缝过宽则回火。在厂家的基础上改动很危险,加宽狭缝必须定做,理论上缝口的面积与空气流量及乙炔的燃烧速度有关。

    guanglei_kan 发表:to:diamond 仪器是Agilent 3510
    燃烧头上是两块金属板,两头夹住垫片,螺丝通过垫片固定,调节螺丝的松劲度即可调节罅缝的宽度.
    金属板又可以固定在下面.明白了没有?
    你们还没有回答:是否这种调节是在理论上和实际操作中对测试结果没有影响的?

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  • 第25楼2004/04/03

    擦雾化器?不知道你用什么仪器,我用的VARIAN的火焰要擦雾化器很麻烦的。

    geliween 发表:雾化器上是会积盐的,只要所做元素的溶液浓度过高就有这种现象。我经常遇到这种情况,我解决的办法是用完仪器后用纯水喷一段时间(不立即关机),这样让它进行充分地稀释过高浓度的溶液。
    同时在每次开机时用过滤纸擦一下,这样不会在雾化器上积很多盐,效果不错。

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  • 第26楼2004/04/04

    i 服了 you!!!
    你的仪器雾化器每次开机都可以用滤纸擦,请教玻璃雾化器和同心喷嘴内部如何用滤纸擦?

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  • 第27楼2004/04/04

    geliween可能说的是燃烧头,在实验过程中有时不想洗了,我也会用滤纸到缝里去擦一下,雾化器要洗是要拆下来的.
    问一下:PE的全钛燃烧头和热电的渗铌燃烧头哪个比较好?

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  • 第28楼2004/04/04

    VARIAN的雾化器是比较麻烦的,但也有些有点,自从我第一次拆洗的时候拧断了玻璃撞击球之后,以后就有经验了,不会有问题了。看来必要的代价还是免不了的。

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  • 第29楼2004/04/04

    雾化器的使用方法:

    第一次装上后须仔细调整喷雾状态,并测一下溶液提取量。雾化器的阻塞有时目测不出,须据提取量的变化(而不是吸光度的变化)来判断。阻塞发生在塑料毛细吸管处较常见。解决办法一般采取细金属丝通或重鉻酸钾洗液浸泡,或换一根新毛细管即解决问题(工作曲线及提取量重做)。玻璃雾化器内部禁用物件通,通必坏,切记!!!!!!
    雾化器内部一般不用清洗,在高含量样品做完后记住用纯水吸喷几分钟即可。玻璃雾化器不能使用氢氟酸,要事先把氢氟酸赶走。

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  • 第30楼2004/04/06

    dh-song:
    雾化器内部使用较长时间后,会在文丘里管内部和雾化器内部管壁上集聚脏污,导致雾化效率降低,可以将他们拆下来,将玻璃部分插入铬酸洗液浸泡数小时后用水冲洗.
    注意铬酸不可破坏塑胶部分及表面张力导致的铬酸洗液上升现象.

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  • 第31楼2004/04/06

    最好不要用铬酸洗液,万一测定Cr不就污染了嘛。还是用超声波把,安全。

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  • 第32楼2004/04/06

    是的,使用较长时间后是可以作检查。为减少内部污染,所以我们提倡最好每次测试完毕都用纯水吸喷清洗,特别在高含量测后尤应如此。这样可以保持内部长久清洁,毕竟清洗雾化器内部不容易,特别在内部毛细管及同心环处,如是玻璃的到这个地步就只能报废了。雾化器是原子吸收的心臓,应十分爱惜。

    guanglei_kan 发表:dh-song:
    雾化器内部使用较长时间后,会在文丘里管内部和雾化器内部管壁上集聚脏污,导致雾化效率降低,可以将他们拆下来,将玻璃部分插入铬酸洗液浸泡数小时后用水冲洗.
    注意铬酸不可破坏塑胶部分及表面张力导致的铬酸洗液上升现象.

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  • 第33楼2004/04/07

    说得非常有道理,但是我们不做Cr,我们做Cr(VI),用UV来做.

    雾化器的拆洗我是花了2个雾化器的代价才有现在的经验的,都没敢跟领导说实话

    diamond 发表:最好不要用铬酸洗液,万一测定Cr不就污染了嘛。还是用超声波把,安全。

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