谢谢哦。

柱子都是c18的，至于型号不可能与文献一致，因为那是1984年的文献。
条件我还在摸索中。

使用离子对反相色谱的条件本身就有难度进行重复，尤其是离子对的浓度以及离子对试剂的pH值。
建议：1、1984年的文献太早，再查；
2、更换色谱柱
3、调节离子对试剂的浓度及ph
祝好运！

现在的反相柱，大都是以高纯硅胶为载体，键合c18。有些产品在c18 的基础上，再进行嵌入某些基团改善柱子的性能。或者进行封端技术改善c18柱中的硅羟基含量来改善性能。
各公司采用的都是自己的专利技术，因此分离时分离效果和出峰顺序很有可能是不同。

文献的方法是理论化的东西，在实际操作中往往是达不到这个要求的。

强烈同意！文献只是用来参考用的。有些文献的数据本来就编造的，就算是真的可能人家把关键的部分删除了或者改动了。

我感觉若流动相中添加了离子对试剂,需要大大增加平衡的时间,1个小时远远不够,你可以连续进几针样,看每针的保留时间是否一致,应用流动相平衡到保留进间不漂移为止.