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  • lcstone

    第11楼2006/08/14

    第一个是流动相的问题。。能出峰，而且峰形好那说明柱子是好的。。

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  • yzcxf

    第12楼2006/08/14

    其实前面做甲醇－水体系时也曾经用二氯甲烷冲洗了很长时间的，效果没变。
    文献很多做这药品的用的几乎都是甲醇－水体系，有一些加了醋酸。我也用了甲醇－水－醋酸做流动相，还是在1分钟左右出峰。刚才我用乙腈：水：磷酸＝40：60：0.5作流动相，保留时间又加长了，到3分钟多出峰了，2个物质的分离度也增加了不少。不知道是不是仪器好久没用了，其实我们这液谱04年买，至今开机不到10次，

    yanhai2006 发表:我认为柱子可能是柱效降低了，因为你用二氯甲烷冲洗之后，两个物质基本能够分开了，二氯甲烷是一种C18柱的再生剂；另外我分析是不是流动相也有一定原因呢，因为你后来流动相中加了磷酸。

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  • 端慎木渐

    第13楼2006/08/14

    我觉得是流动相的问题，文献也有很多错误的，尤其是液相方面。

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  • pinyang8

    第15楼2006/08/14

    不应该是柱子的问题，你的保留时间太短，说明这两个物质有极性，且较大，能否换一根C8或正相柱子试试，个人认识，不知对对，请各位高手指点！

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  • lijzz

    第16楼2006/08/14

    涨见识，没听说过

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