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  • zhly903

    第11楼2006/09/28

    增加驰誉时间　是个好办法．　但我想会使氨基峰，用重水或ＣＯＳＹ　看相关性可知是否是杂质峰

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  • celan

    第12楼2006/10/01

    手动积分有人为误差,该化合物的图谱还是挺好的,能说明问题.
    1.9信号是水峰,在CDCL3中,水峰通常在1.5-1.6,但有时会低场位移,这有多种因素.
    4.1是8重峰,是对的.1.1ppm的3个CH3信号左右的小峰是边带,测试者也没有把边带积分到CH3的面积里,说明测试者是认真的.
    一句话,图谱挺好,整个图谱看不出杂质,楼主多虑了.

    happythree 发表:我合成的N-异丙基丙酰胺，理论上，应该是1：1：2：9，谱图上却是1：1：2.2:10.5，这在误差范围内吗？还是可能存在同系物？我已经用丙酮重结晶三次，减压蒸馏一次，中间打过三次谱图，都是这个比例，同时在1.9ppm附近出现一个较尖的峰，一直都有，想问下可能会是什么峰？水峰的话不是在1。5附近吗？非常着急中，如能得到解答，感激不尽……

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