君莫
第22楼2014/03/07
嘻嘻,我刚接触原子吸收,很多方面还不太懂,能具体解释一下吗?我做的是中成药,按照中国药典10版一部:(若供试品有干扰,可分别精密量取标准溶液、空白溶液和供试品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氢按和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀,依法测定)。氘灯扣背景。三个样品Abs依次为0.0803、0.0664、0.0772;背景依次为0.0182、0.0229、0.0264.实测结果依次为0.193、0.159、0.189ppm。
现在我想做加标回收率,我的标准溶液为0、2、4、6、8ng/ml,样品的Abs在2、4ng/ml的Abs之间,加标量该如何定呢?谢谢啦。
秋月芙蓉
第23楼2014/03/07
怎么没培训就上机?
这里的1%磷酸二氢按和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml就是基改,现代的仪器基本自动加基改;
标准溶液为0、2、4、6、8ng/ml太高了,Abs宜下于1
君莫
第24楼2014/03/07
我可能是犯了主观臆断的错误吧。觉得供试品干扰不大,不用加基改,我们实验室条件有限,没有自动加基改的设备。我的标准液浓度也是按照药典走,我所有的Abs都是小于1,可能我的那句话表达的不清楚。我的意思是,我测得样品的Abs在标准溶液2ng/ml的Abs0.0454与4ng/ml的Abs0.0809之间。对不起啊。我语言不大不太好。不过我确实没经过系统的培训,虽然之前做了大量的准备工作,也咨询过很多人,但是有时候有些事也是不能预知的。