应助达人

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应助达人

钙的测定很容易受到环境的污染之类的，消解的效果怎样？

现在还在想办法解决，现在基本已经锁定是试管容量瓶，之间的污染了，尤其是玻璃的绝对不能用，再就是氧化镧可能有一定影响，但现在还没找到合适的，您有好的方法可以推荐一下

现在还在想办法解决，现在基本已经锁定是试管容量瓶，之间的污染了，尤其是玻璃的绝对不能用，再就是氧化镧可能有一定影响，但现在还没找到合适的，您有好的方法可以推荐一下

应助达人

从前面的描述中看，你的问题似乎就是同一个样前后两次测定差异较大，若是这样的话应该不是污染的问题，看看燃烧头狭缝是否清洁？也可能是样液不均匀。前面你说样品的浓度是300ppm，那么上机测试的样液中含量是多少？会不会浓度太高了？可否再稀释下测定？

300ppm这个浓度不小了。一般标曲5个ppm已经很高了。你说这个不稳定我感觉有几个问题，我来说说看。我是根据我们之前国产的普析通用原吸出的问题给出判读：
第一就雾化器或者说进样针的进样量不太均匀，有轻微堵塞现象，排查下。
第二那就是样品消解不太彻底，蜂王浆中钙可能不是那种易溶于酸的碳酸盐，可能消解不够彻底。灰化法要温度达到800℃左右处理效果才会好。
第三如果你自己都无法保证你用的实验器皿的洁净度，那还怎么来分析你的结果。
第四你的消解或者稀释用的酸，别用坑爹的试剂。标曲和样品的试剂空白尽量保持一致。