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  • zhoujin83

    第11楼2014/02/24

    貌似是创新通恒的工作站。

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  • 小桃园2012

    第12楼2014/02/24

    波长是280 流动相一直以来是按标准操作配制的，而且这个项目的检测已经做了好几年了，从没出现这样的问题。以前也出现过峰分叉、肩峰、基线不稳的现象，只要把系统多冲冲或者换上新柱子就好了。这次的现象很顽固，而且无从下手。总怀疑是检测器有问题，又搞不清在什么部位出了问题。

    zhoujin83(zhoujin83) 发表:哦，说了是梯度。那么我觉得很有可能是你的流动相有紫外吸收而你用的波长比较低的缘故。

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  • zhoujin83

    第13楼2014/02/24

    那有可能是样品中有污染物污染了流通池吧。不知道你的仪器能用二氯甲烷不，可以的话试试看。

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  • 小桃园2012

    第14楼2014/02/24

    如果是流通池被污染了是不是一定要拆下来超声，长时间冲系统行不行？我们公司没有专职维修液相仪的师傅，我们也不敢轻易拆。

    zhoujin83(zhoujin83) 发表:那有可能是样品中有污染物污染了流通池吧。不知道你的仪器能用二氯甲烷不，可以的话试试看。

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  • 小桃园2012

    第15楼2014/02/24

    忘记说了是兰博的工作站。仪器是CP2000.

    zhoujin83(zhoujin83) 发表:那有可能是样品中有污染物污染了流通池吧。不知道你的仪器能用二氯甲烷不，可以的话试试看。

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  • zhoujin83

    第16楼2014/02/24

    能直接冲好当然是最好不过的了。我是这样觉得，你的样品可能有机杂质很多，说不定会聚集在你的流通池透镜上，影响吸收。这些有机物可能不容易被异丙醇溶解吧，所以如果一起允许，试试二氯甲烷，看能不能冲洗干净。不行就拆下来洗了。

    当然，以上也只是我的猜测，我也不能保证就是这样。

    小桃园2012(v2851678) 发表:如果是流通池被污染了是不是一定要拆下来超声，长时间冲系统行不行？我们公司没有专职维修液相仪的师傅，我们也不敢轻易拆。

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  • 小桃园2012

    第17楼2014/02/24

    先谢谢你的指点！我再试试。这张图就是不进样只走梯度洗脱过程的。

    zhoujin83(zhoujin83) 发表:能直接冲好当然是最好不过的了。我是这样觉得，你的样品可能有机杂质很多，说不定会聚集在你的流通池透镜上，影响吸收。这些有机物可能不容易被异丙醇溶解吧，所以如果一起允许，试试二氯甲烷，看能不能冲洗干净。不行就拆下来洗了。

    当然，以上也只是我的猜测，我也不能保证就是这样。

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  • wanglihua_19

    第18楼2017/03/22

    请问，您的问题解决了吗，我们在做这个项目时峰形也经常不好，还没找到原因，望指教,多谢！

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  • 夏天的雪

    第19楼2017/03/22

    应助达人

    和楼主一样的问题吗？

    wanglihua_19(wanglihua_19) 发表:请问，您的问题解决了吗，我们在做这个项目时峰形也经常不好，还没找到原因，望指教,多谢！

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  • Insm_40f62995

    第20楼2020/10/24

    您好，想问下你们的问题解决了吗，我也遇到了很多问题想请教一下

    wanglihua_19(wanglihua_19) 发表:请问，您的问题解决了吗，我们在做这个项目时峰形也经常不好，还没找到原因，望指教,多谢！

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