+关注 私聊

  • 瀛台寂

    第11楼2014/03/04

    还可以这样子做啊？是做的标准品。可是这样出现两条吸收峰。怎么做定性啊？没办法确定那条峰才是我想要的啊。

    nini2006(nini2006) 发表:是标准品做的吗？其实只要分得好，随便选一个来做定量，另外一个就以副产物处理就好了。如果想考察它的结构就打一下质谱，有CE-MS最好，没有的话就LC-MS。

0
    +关注 私聊

  • 瀛台寂

    第12楼2014/03/04

    really？我年前做都没有冲洗很长时间啊。但是自我感觉结果还不错啊。这个和管子是不是也有关系的。我用的是贝克曼送的管子。貌似很不错。

    ericwong(ericwong) 发表:对毛细管进行活化的时候，如果缓冲液没有进行长时间的平衡，会出很多的问题。

    活化的时候只用缓冲液冲洗20分钟，我都是觉得时间太短。

0
    +关注 私聊

  • nini2006

    第13楼2014/03/04

    两个峰都是你的物质，不用纠结怎么定性。做线性方程的时候，两个峰的面积都会随浓度增大而增大，就看那个峰线性更好一些就用它来定量就好了。

    瀛台寂(v2772193) 发表:还可以这样子做啊？是做的标准品。可是这样出现两条吸收峰。怎么做定性啊？没办法确定那条峰才是我想要的啊。

0
    +关注 私聊

  • ericwong

    第14楼2014/03/05

    可以去看看有关毛细管电泳的书籍。
    毛细管电泳实验的结果与毛细管的关系很大。一个是毛细管本身的质量；另外一个就是对毛细管的处理是否到位。

    瀛台寂(v2772193) 发表:really？我年前做都没有冲洗很长时间啊。但是自我感觉结果还不错啊。这个和管子是不是也有关系的。我用的是贝克曼送的管子。貌似很不错。

0
    +关注 私聊

  • p3163167

    第15楼2017/02/15

    你好，能否告知一下贝克曼技术的邮件地址是多少啊？

    瀛台寂(v2772193) 发表:同志们。正解来了。
    我给贝克曼的技术经理发了封邮件。她说有可能是进样量太大了。进样量如果超过了毛细管的百分之一可能会出现这种情况。
    然后我就把进样量减低了些。这个情况就消失了。
    可能我在开始的时候没有把我的实验条件说的太明白。我使用是非涂层的毛细管。做的实验室利用α-萘胺衍生法分离葡萄糖和果糖。用的缓冲液是ph=9.7的75mmol/l的硼砂缓冲液（没有脱气，但是以前做的时候都是正常的）。分离条件是8kv，正常电流会达到65~70mA。进样条件是5.0psi，8s。
    谢谢大家了。

0