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  • qlmkk

    第11楼2014/03/05

    图片你另存一下，就可以放大了

    勤学苦练(wellys) 发表:图片能不能放大点，就会更清楚了！

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  • qlmkk

    第12楼2014/03/05

    固体进样的难点，还是在于调整，比液体进样还难调。

    高山流云(gaoshanliuyun) 发表:把整个过程详细的给展示一下吧，一直听说过没见过固体进样，很想学学

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  • qlmkk

    第13楼2014/03/05

    是滴

    ghostermen(ghostermen) 发表:相当于把平台管的平台拿到外面加样，再用机械手放回石墨管里面，做完了再夹出来

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  • 夕阳

    第14楼2014/03/05

    应助达人

    请教楼主：

    （1）固体进样有何优点？好使吗？

    （2）固体样品原子化后，有残渣吗？

    （3）背景值大吗？

    求解。

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  • ghostermen

    第15楼2014/03/05

    这得看具体样品吧，原子化后土壤的话会有残渣，头发也会有残渣，其它样品没做过，背景值更和样品有关了，液体样品背景值也是不一定的啊

    下图是我做过的头发，感觉自己很危险

    夕阳(anping) 发表:请教楼主：

    （1）固体进样有何优点？好使吗？

    （2）固体样品原子化后，有残渣吗？

    （3）背景值大吗？

    求解。

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  • 勤学苦练

    第16楼2014/03/06

    不是很清楚!想看仔细点 呵呵

    qlmkk(qlmkk) 发表:图片你另存一下，就可以放大了

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  • qlmkk

    第17楼2014/03/06

    固体进样最大的优点恐怕就是不需要样品用酸消解这样的前处理了。说实话，固体进样器比液体进样还难调，差一点，就有可能完成不了整个分析过程。固体进样的称样量很小，也难把握。也许是万事开头难，一旦掌握了技巧，应该还是好用的。不过说到此，进口仪器也有缺点，那就是如果你只用一个称样舟，那机械手就会在上一个样品刚原子化完成后，不等称样舟冷却，便迫不及待地去把石墨炉中通红的称样舟夹出。由于我所做的样品的局限性目前还没看到原子化后有残渣。背景值一般，也不是很大。

    夕阳(anping) 发表:请教楼主：

    （1）固体进样有何优点？好使吗？

    （2）固体样品原子化后，有残渣吗？

    （3）背景值大吗？

    求解。

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  • qlmkk

    第18楼2014/03/06

    过程就是这样的：机械手夹着称样舟先去除皮，然后手工加样，机械手再夹着称样舟去称重，完后再将称样舟送到固体进样石墨管加热原子化，冷却后夹出称样舟，重复下一个样品测量

    勤学苦练(wellys) 发表:不是很清楚!想看仔细点 呵呵

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  • 夕阳

    第19楼2014/03/06

    应助达人

    谢谢楼上客观的诠释。

    qlmkk(qlmkk) 发表:固体进样最大的优点恐怕就是不需要样品用酸消解这样的前处理了。说实话，固体进样器比液体进样还难调，差一点，就有可能完成不了整个分析过程。固体进样的称样量很小，也难把握。也许是万事开头难，一旦掌握了技巧，应该还是好用的。不过说到此，进口仪器也有缺点，那就是如果你只用一个称样舟，那机械手就会在上一个样品刚原子化完成后，不等称样舟冷却，便迫不及待地去把石墨炉中通红的称样舟夹出。由于我所做的样品的局限性目前还没看到原子化后有残渣。背景值一般，也不是很大。

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  • 夕阳

    第20楼2014/03/06

    应助达人

    土壤样品有残渣可以理解；难道头发这样易于碳化的样品也会有残渣吗？假如样品数目多了，那么这些残渣的累加会不会影响后面的测试结果呢？此外，“感觉自己很危险”是什么意思？

    ghostermen(ghostermen) 发表:这得看具体样品吧，原子化后土壤的话会有残渣，头发也会有残渣，其它样品没做过，背景值更和样品有关了，液体样品背景值也是不一定的啊

    下图是我做过的头发，感觉自己很危险

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