应该不是，因为不经过液相直接进质谱和我以前直接进质谱测的的信号强度是一样的

这样看来应该不是MS问题，检查看有漏液么？

没发现漏液 在想会不会是定量环那出了问题，会不会是进了气泡了，导致实际进样量不够，或者有没有可能进样针出问题液体没吸上来，这个不知道怎么可以判断？

应助达人

有这个可能，建议打电话问问工程师看看。

感觉是液相脏了。把连接质谱和液相的peak管，换掉看看~

自动进样器进样的时候有一步empty sample syringe 柱压会突然下降然后马上又升回去，请问这个正常吗？我觉得应该突然升高才对啊？

应助达人

正常的柱压应该是连续的波浪形的。呵呵

离子源污染了，赶紧清洗吧，你要不会，打电话给仪器厂家工程师吧。

很可能是离子源上的针的位置，你慢慢地调一下，看有什么变化，有时候清洗离子源，不小心会弄偏离原来的位置。

算是找到一部分原因了。我们的进样针不知道怎么回事，折了，现在掰回去了。质谱部分那根针好像是有点堵，冲了冲。现在信号是原来三分之二多吧。工程师说灵敏度下降，仪器要做一下调谐。这个我们做不了，工程师也暂时不方便过来。现在就暂时先这样做了。