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  • 〇rbitrap

    第31楼2014/03/11

    应助达人

    东西的 什么价钱

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  • 雨木霖

    第32楼2014/03/11

    你问问厂家吧。

    阿克蒙德(v2843976) 发表:分流有后加的可能吗？

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  • 阿克蒙德

    第33楼2014/03/11

    雨木霖(mickeylin) 发表:你问问厂家吧。

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  • 阿克蒙德

    第34楼2014/03/11

    雨木霖(mickeylin) 发表:你问问厂家吧。

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  • 雨木霖

    第35楼2014/03/11

    很明显不能这么搞。

    假如是分流模式，分流比设置为100：1的话，那么你进样1uL液体，则1uL液体在高温下瞬间汽化，这个时候，对于溶剂和待测物来说，分流掉的量实际上是不同的。

    因为分流歧视效应的存在，1uL溶剂里1%进入色谱柱，99%被分流了出去。

    样品进入色谱柱的比例却比较高。被分流出去的比较少

    阿克蒙德(v2843976) 发表:关于溶剂峰有个问题请教下啊

    说溶剂因为气化会产生大量的气体，无法一下就进入色谱柱，所以会产生溶剂峰严重拖尾。这是不是因为是在进样口直接进液体的原因呢？

    如果我把带着溶剂的标液注射进100ml的玻璃注射器后等着它自己气化，然后我用进样器从里面抽取1ml的气体直接从进样口扎针进去。这样还会产生溶剂峰吗？

    按说这个最简单的办法是自己扎一针试试看。问题是我手里只有一瓶标液，如果做废了就没了。而且我现在水平不行，要先练习练习才能进样。在这之前我想了解下我对溶剂峰拖尾额理解正确吗？

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  • czcdczg

    第36楼2014/03/11

    这种应用广吗？

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  • 马克思的战友

    第37楼2014/03/11

    应助达人

    仪器标签都没贴正了，歪的，这个做事风格。。。o(︶︿︶)o 唉！！！

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  • 阿克蒙德

    第38楼2014/03/11

    雨木霖(mickeylin) 发表:很明显不能这么搞。

    假如是分流模式，分流比设置为100：1的话，那么你进样1uL液体，则1uL液体在高温下瞬间汽化，这个时候，对于溶剂和待测物来说，分流掉的量实际上是不同的。

    因为分流歧视效应的存在，1uL溶剂里1%进入色谱柱，99%被分流了出去。

    样品进入色谱柱的比例却比较高。被分流出去的比较少

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  • 安平

    第39楼2014/03/12

    应助达人

    还可以吧，国产仪器需要多下功夫。

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  • hbnjzx

    第40楼2014/03/12

    终于看到传说中的神器了

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