程序升温的最高温度加的更高一点吧。

谢谢了! 回去试一下

应助达人

如果条件不合适，样品会保留在色谱柱中的。

十溴联苯一直没出峰，空跑也没峰我们就没管它了，可能还在柱子里 还有每次开机时出现下面的峰正常吗？是空气吗？或者跟残留的物质有关？

谢了各位，这里果然比小木虫高手多

应助达人

未必异常，谱图只有10min左右。


点火之后的基线需要一段时间稳定，可能色谱柱内或者检测器内存在污染物质，看上去污染也很轻微。

可以适当把进样器、检测器和程升温度都开高点，然后按照正常程升设定，但不要进样再看看基线情况。换根新针不进样在程升开始扎进去再观察基线，最终确定问题的根源。

清洗针的那个溶剂？

终于知道原因了，那几个杂峰是进样垫的碎屑，换了蓝色的进样垫就没那几个杂峰了，之前用的是乳白色的进样垫，玻璃棉也挺多的，应该是碎屑气化，280℃也能气化？

终于知道原因了，那几个杂峰是进样垫的碎屑，换了蓝色的进样垫就没那几个杂峰了，之前用的是乳白色的进样垫，玻璃棉也挺多的，应该是碎屑气化，280℃也能气化？

这个问题是由于进样垫流失造成的，每种进亲垫的流失不一样，新的进样垫在进行高灵敏度分析时进样垫流失造成影响较大，可以先将进样垫放置于120～150度（高温垫或者长寿命进样垫可提升到200度）进行再生。