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  • 郭景祎

    第12楼2014/03/28

    应助达人

    专家可不敢当，就是个小小化验员，呵呵，给你看看我们的曲线，好像也没达到要求，但是做样什么的准确度很好

    李偲(v2770921) 发表:郭大侠，貌似环境检测这方面您是专家啊，这个实验我们老做不好，就是空白老达不到专家说的0.008以下，就是萃取的那个方法，能不能看看你们做的曲线啊，

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  • 李偲

    第13楼2014/03/28

    谢了哈，空白你们一般也都是在0.07左右哇

    郭景祎(guojingyi-2010) 发表:专家可不敢当，就是个小小化验员，呵呵，给你看看我们的曲线，好像也没达到要求，但是做样什么的准确度很好

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  • 郭景祎

    第14楼2014/03/28

    应助达人

    郭大侠，貌似环境检测这方面您是专家啊，这个实验我们老做不好，就是空白老达不到专家说的0.008以下，就是萃取的那个方法，能不能看看你们做的曲线啊，[/quote]

    专家可不敢当，就是个小小化验员，呵呵，给你看看我们的曲线，好像也没达到要求，但是做样什么的准确度很好[/quote]

    谢了哈，空白你们一般也都是在0.07左右哇[/quote]
    恩，一般都是很的稳定的

    李偲(v2770921) 发表:应该是不需要蒸馏的，但是有的专家为了看操作过程，会要求蒸馏，理论上讲检测结果是一样的

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  • lczhfj

    第15楼2014/03/30

    萃取法的空白吸光度不会有这么低吧？直接法的倒是可以达到。萃取法的空白3厘米光程，吸光度在0.1上下以及2厘米光程，吸光度在0.07上下的时候，曲线也都不错，标样也合格。

    李偲(v2770921) 发表:.........，就是空白老达不到专家说的0.008以下，就是萃取的那个方法，..........

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  • 老兵

    第16楼2014/03/30

    应助达人

    要求蒸馏，是为了考核全过程。

    挥发酚的空白不可能达到0.008以下，以三氯甲烷参比，采用2厘米光程比色，空白不超过0.100吸光度，采用3厘米光程比色，空白不超过0.130吸光度就行。

    李偲(v2770921) 发表:郭大侠，貌似环境检测这方面您是专家啊，这个实验我们老做不好，就是空白老达不到专家说的0.008以下，就是萃取的那个方法，能不能看看你们做的曲线啊，

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  • 李偲

    第17楼2014/04/01

    上次那个专家来给我们讲课，他就这么说的，我们用2cm的比色皿最低的做出来有0.045、0.08几，上次把曲线蒸馏了试了一下0.021，

    lczhfj(lczhfj) 发表:萃取法的空白吸光度不会有这么低吧？直接法的倒是可以达到。萃取法的空白3厘米光程，吸光度在0.1上下以及2厘米光程，吸光度在0.07上下的时候，曲线也都不错，标样也合格。

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  • kelivo

    第18楼2014/04/13

    这个学习下 我们马上也要开展

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  • 李偲

    第19楼2014/04/17

    一起学习研究

    kelivo(kelivo) 发表:这个学习下 我们马上也要开展

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  • 水源守护者

    第20楼2014/04/18

    看你做的是校准曲线还是工作曲线

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