205406
第11楼2006/09/26
没找到!!!!!!!!
绝顶和尚
第12楼2006/09/27
很少啊,只是前几天做了一个超标的!并且很高!
第13楼2006/09/27
急什么!反正放在那里又不要你管!我是放在水浴振荡器里面所以就不要去管它!
~wo是亦山^-^
第14楼2006/10/08
关键问题在于,5009.11那个方法,可以把里面的有机砷给部分消解提取出来,所以,会有超标。关于这个时间,我做了几次,时间长短不一样,结果差很大。我听说有人在做新方法,但愿能看到此贴和大家分享一下,不胜感激。
flysjw
第15楼2006/10/08
我用吉天asf-930.GB/T5009中用HCL 60度保温18小时提取,取提取液加硫脲碘化钾定容上机测定.但测定时气泡太多,加正辛醇消泡(进样前摇匀,否则正辛醇会浮在表面,自动进样吸不到)不理想而且容易负在管路上影响进样流动性,重现性差.听说有用丙酮消泡的没试过.
第16楼2006/10/09
还有个问题,我发现用国家标准砷溶液和用现配的无机砷标准(按照5009.11的方法),回收率是有差别~
初学者&九点虎
第17楼2006/10/12
国标上的前处理方法不太好,而且适合高含量的组分,低含量的做不 出来
鹏昊915
第18楼2006/10/13
超标的多 基本上做一个超一个 而且反复做都超
asjeo
第19楼2006/10/14
按GB/T5009.11-2003做,确实超标的多,有没有新方法?不胜感激
lyxtcm
第20楼2006/10/15
我现在刚开始做无机砷的测定,用的是食品的标准GB/T5009但是我用的不是荧光监测器,还是原子吸收的标准曲线根本不能用,都是一调曲线不知道是不是因为监测器的原因?请指教