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  • conangeass

    第11楼2014/04/11

    我还要测这个物质的降解产物 所以先测了一个原样 我想的是先测出原样 再测降解后的。。。

    第一次用这个仪器。。。是这么个思路不。。。

    用心飞(shufengliu) 发表:要看是什么物质，还要看你用的什么离子源。像纯品，可以注射泵直接进样分析的。最好先不要经过液相。

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  • 用心飞

    第12楼2014/04/11

    要确定你的物质是否能被ESI电离。

    conangeass(v2797216) 发表:我还要测这个物质的降解产物 所以先测了一个原样 我想的是先测出原样 再测降解后的。。。

    第一次用这个仪器。。。是这么个思路不。。。

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  • xiaofei02

    第13楼2014/04/11

    纯物质，那就先tune，找母离子，子离子，合适的离子源参数，直接用MRM/SRM检测就好了，正离子，有文献参考，应该是好做的

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  • 八杯水

    第15楼2014/04/15

    洗脱梯度是怎么样的？初始就用70%的乙腈有点太强了。

    conangeass(v2797216) 发表:我把流动相乙腈的比例调到70% 等了20分钟 还是0.8min左右有个很细的峰 5min有个又宽有矮的峰 没有哪个峰是m/z=331

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  • f0831

    第16楼2014/04/15

    看你这个结构，ESI随便一个条件都该很好出峰的，正离子负离子都没有问题。

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  • conangeass

    第17楼2014/04/19

    怎么看这个物质能不能被电离？

    用心飞(shufengliu) 发表:要确定你的物质是否能被ESI电离。

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  • conangeass

    第18楼2014/04/19

    梯度洗脱做了一个乙腈90%-20%，0-10min，峰形时间什么的差不多，不到1min的峰是296，5min左右的是338

    第一次用真心弄不懂，别人的样品都是分分钟就做出来了，我是因为什么呢。。。

    八杯水(djj85411) 发表:洗脱梯度是怎么样的？初始就用70%的乙腈有点太强了。

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  • 八杯水

    第19楼2014/04/19

    羧酸极性大，不需要这么强的有机相比例。而且一般都是从低比例有机相升到高比例的，你为什么设置成90%-20%呢？

    conangeass(v2797216) 发表:梯度洗脱做了一个乙腈90%-20%，0-10min，峰形时间什么的差不多，不到1min的峰是296，5min左右的是338

    第一次用真心弄不懂，别人的样品都是分分钟就做出来了，我是因为什么呢。。。

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  • 八杯水

    第20楼2014/04/19

    同意，如果你的样品和仪器没问题的话，真的是很好出信号的，尤其负谱。

    f0831(f0831) 发表:看你这个结构，ESI随便一个条件都该很好出峰的，正离子负离子都没有问题。

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