+关注 私聊

  • zyl3367898

    第21楼2014/04/13

    应助达人

    还是与样品有关系。

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第22楼2014/04/13

    应助达人

    酰氯建议衍生一下再进样。

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第23楼2014/04/13

    应助达人

    要着重检查进样口，是否有污染问题。

0
    +关注 私聊

  • forth

    第24楼2014/04/14

    应助达人

    在同一个时间出峰，进样口污染的可能性比较大。

0
    +关注 私聊

  • LGA

    第25楼2014/04/14

    可能进样口污染或检测器污染，可以升高进样口、色谱柱、检测器温度比平时做样温度高个20-30度老化一下，应该可以解决。

0
    +关注 私聊

  • LGA

    第26楼2014/04/14

    老化后不行再换根柱子试一试

0
    +关注 私聊

  • kendon

    第27楼2014/04/15

    可能载气有问题，加净化器脱烃的，或者换气

0
    +关注 私聊

  • dooby

    第28楼2014/04/15

    是不是珠子出问题啦

0
    +关注 私聊

  • cantian

    第29楼2014/04/16

    很可能是进样口污染了,而且是通过老化很难除去的污染,可以采取一些极限方法,比如用溶剂清洗进样口来试一试.

0
    +关注 私聊

  • zhangkecai

    第30楼2014/04/16

    建议更换一个进口的进样垫试试，有的国产进样垫温度高时有分解现象，岛津的进样垫和他差不多。

0
查看更多