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  • lifesinger

    第11楼2014/04/13

    就是想不通哪里没处理好。样还没进压力就偏高，有关联的只有流动相是高浓度甲醇。

    如果说是柱的问题，这柱子在岛津上完全正常。

    houjjun(houjjun) 发表:应该还是没彻底处理好，一碰到这样的条件就不行了

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  • cai100

    第12楼2014/04/13

    你必须先确认是什么堵了，确认是管子堵了吗？那可以这样操作：
    1.把管子拆下来，用20%稀硝酸超声
    2.再50℃纯水超声几次

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  • houjjun

    第13楼2014/04/13

    考虑下是不是什么地方有腐蚀或污染的，在这个条件下有影响

    lifesinger(lifesinger) 发表:就是想不通哪里没处理好。样还没进压力就偏高，有关联的只有流动相是高浓度甲醇。

    如果说是柱的问题，这柱子在岛津上完全正常。

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  • e_liang369

    第14楼2014/04/14

    压力偏高直接找堵在哪里了

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  • 小虾米

    第15楼2014/04/17

    是不是这个的分子量太大了？

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  • hujiangtao

    第16楼2014/04/18

    应助达人

    啥东西这么容易堵？

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  • lifesinger

    第17楼2014/04/21

    是维生素A啊。提取时在样品中有加过一些酶。但同样的方法和样品还有柱子在岛津上正常啊。

    小虾米(wuxia330) 发表:是不是这个的分子量太大了？

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  • lifesinger

    第18楼2014/04/28

    怎么找？

    不接柱，柱前端的压力正常。接上柱，压力不正常。

    但柱在其它仪器上，由柱导致的压力是正常的，出峰也正常。

    e_liang369(v2821515) 发表:压力偏高直接找堵在哪里了

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  • cai100

    第19楼2014/04/28

    有没有可能是检测器的流通池堵了
    可以把色谱柱拿开，直接用管路连接到流通池看看压力是否正常？

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  • e_liang369

    第20楼2014/04/29

    那有可能是你接柱的两端有问题，要么peek管堵，要么安装的时候不规范堵，排查一下，先用专用工具截掉一小段peek管试试看

    lifesinger(lifesinger) 发表:怎么找？

    不接柱，柱前端的压力正常。接上柱，压力不正常。

    但柱在其它仪器上，由柱导致的压力是正常的，出峰也正常。

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