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  • jtdme

    第11楼2014/04/26

    建议清洗下进样口，老化色谱柱，热清洗检测器，再看看你用的氢气中氧气含量会不会偏高。如果这些都没问题就是考虑你样品的原因。

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  • valorb

    第12楼2014/04/29

    你这是分析的什么样品啊？

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  • 晓星2013

    第13楼2014/05/04

    我把原来的分流比60:1 改成100:1 结果还是一样的，有这么一陀，应该不是超量程吧

    caoyured(caoyured) 发表:这有点超量程了吧

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  • 晓星2013

    第14楼2014/05/04

    你的意思是我的样品被氧化了，所以有这么一串不正常的峰出来，是这个意思吗？》

    yyyy9527(yyyy9527) 发表:THF是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易
    变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。

    另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。

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  • 安平

    第15楼2014/05/04

    应助达人

    未必是这个原因。

    气化温度低、进样量大都有可能。

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  • 安平

    第16楼2014/05/04

    应助达人

    进样口温度高一点，进样体积小一点看看。

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  • yifan1117

    第17楼2014/05/27

    感觉进样量有点大了，分析条件应该优化一下。

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  • zhiwug

    第18楼2014/06/04

    首先可能是过载，可以通过加大分流比看看情况怎样
    再者这样品中这个物质可能粘性较大，且量多，其本身不容易分离，也只能这样了，你要想定量的话就半定量好了

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  • will6551

    第19楼2014/06/04

    Oven 升溫快一點，fid makeup gas設40ml/min或高一點，fid temp 設高一點，檢查column 到fid是不是太短,fid adapter 1/4 nut是否太鬆，jet有無塞

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  • 阎君

    第20楼2014/06/17

    很大的可能是气化室的问题，称管脏了，连接称管的那一段色谱柱脏了，或者柱头那部分塌陷会不会出现这个问题，以前我们也会出现这个问题的，然后把称管换下也就差不多好了

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