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  • 从开始到现在

    第11楼2014/04/28

    是的，水质六价铬我们也很高做的，可是生活饮用水的六价铬测定标准溶液是一样的，只是试剂有点不一样，可结果就这样了！您可以看下GB/T5750.6-2006帮我解答一下的，谢谢

    烟雨江南(v2694188) 发表:估计是标准浓度的问题了,我们做了那么多样品没有那么高的A值,用的是有证标准溶液,这个实验也比较简单容易做的

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  • 从开始到现在

    第12楼2014/04/28

    我不不知道，我都是按国标来做的，实在想不出有什么问题了，我们分光光度计的型号一般啦！是L5的

    tutm(tutm) 发表:看这情况，应该是溶液浓度有误

    顺便说一下，楼主的这台分光光度计性能很好啊，高吸光度下应用也没问题，是什么品牌和型号？

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  • 烟雨江南

    第13楼2014/04/28

    应助达人

    看你的零管吸光度值也很低啊,照你说的配法也没发现什么问题,不知道样品吸光度值有多大?

    或者去找一下中国计量科学院的有证标准溶液六价铬做个比对看?

    从开始到现在(v2672727) 发表:是的，水质六价铬我们也很高做的，可是生活饮用水的六价铬测定标准溶液是一样的，只是试剂有点不一样，可结果就这样了！您可以看下GB/T5750.6-2006帮我解答一下的，谢谢

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  • dcfhvk

    第14楼2014/04/28

    重铬酸钾在102摄氏度下干燥16小时
    由于称的少，天平误差也越大，不知LZ的天平性能怎样。
    可以称2.829g溶于1000mL容量瓶中，然后再取1mL稀释到1000mL，
    个人觉得LZ的天平误差肯定比1mL的移液管误差大。
    有的天平波动比较大的，天平摆放不好，操作不规范，都会对结果造成很大的影响。
    如果可以排除所有仪器问题，就只能是人的问题了

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  • dcfhvk

    第15楼2014/04/28

    万分之一的天平，要称0.2g才能满足误差的要求的

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  • pany

    第16楼2014/07/09

    应该是标准溶液的问题吧，正常没有那么高。我按GB/T 5750.6-2006K 10.1法测含量10微克的管吸光度0.44多些。用的是540nm,3cm的比色皿。

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  • Insm_3925d8d1

    第17楼2021/01/29

    我做过，我觉得你应该是铬的标准使用溶液的浓度弄错了吧，我和你一样的步骤做出来，最高的吸光度是0.48

    从开始到现在(v2672727) 发表:曲线最高点是0.2ug/ml的 标准溶液是1ug/ml，分别取0、0.2、0.5、1、2、4、6、8、10ml加水稀释至50，各管中加2.5ml1+7的硫酸，加2.5ml 2.5g/l的二苯碳酰二肼丙酮溶液，混匀，放置十分钟，540nm 3cm比色皿比色。。。。。 曲线的的各个点的吸光度都很高吸光度分别为0.002、0.068、0.162、0.326、0.654、1.303、1.966、2.614、3.403 改用1cm的比色皿测才能在1以内，难道真的要这么高的吸光度么？？？？标准液没有问题的，是用重铬酸钾配的，显色液，硫酸都是按国标方法配的，也是刚配的 求解！

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  • Insm_3925d8d1

    第18楼2021/01/29

    最好不要自己配标准贮备液，很可能配错或不准，我这边都是坛墨质检买的标准贮备液，买来直接稀释到标准使用液就好了

    从开始到现在(v2672727) 发表:没有，国标GB/T5750.6-2006上面六价铬的测定，可以翻翻看，城区0.1414g经恒重的重铬酸钾，溶于500ml纯水中。用时稀释100倍的！我都是按国标的，难道国标有问题？

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  • Insm_a857577

    第19楼2021/01/30

    测一下标准溶液

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