+关注 私聊
  • sunnywithsea

    第11楼2006/08/31

    对于六楼的问题我想做个解释,
    第一个问题就像7楼所说的,捣腾来捣腾去,硝酸银弄到手上和衣服上就不好了。标定完了装到数字滴定仪里,就不用倒来倒去了。

    第二个问题,我不是称硝酸银要那么精确,而是称NaCl基准物质。我把生活饮用水规范上写的实验所需NaCl基准溶液换算成固体NaCl基准物质所需的量大致是0.020605克,这个量我称的时候得到的数值不是很精确,就影响了我下一步的计算,所以导致实验结果误差太大。

    谢谢大家的讨论,不知道我的解释是不是很清楚。

0
    +关注 私聊
  • liaoqiang3

    第12楼2006/08/31

    呵.氯化钠还是要烤的..这样的话就少了好多麻烦.

0
    +关注 私聊
  • chy813

    第13楼2006/08/31

    继续努力,严格按操作规程办,注意防护.要不要常用试剂配制方法?我发给你.

0
    +关注 私聊
  • iamjwl

    第14楼2006/08/31

    呵呵,标定溶液确实比较麻烦

0
0
    +关注 私聊
  • sunnywithsea

    第16楼2006/09/01

    谢谢大家对我的支持!

0
    +关注 私聊
  • wave

    第17楼2006/09/03

    哈哈,感动啊,楼主,加油啊,A za A za Fighting!不知楼主再什么单位,如果资金足的话,直接买国家标准物中心的标准物质拿来稀释一下就行拉,很方便的,呵呵,难为你拉

    sunnywithsea 发表:一直以来都是学微生物:筛选、诱变育种、发酵。来到现在的单位,由于需要改作理化,工作了半年觉得半路出家真累,不要说各种操作要求不一样,很多东西我连基本的概念都不是很清楚,觉得走每一步都要付出很多的辛劳。这两天第一次配标准滴定溶液,也许对于一直作理化的人来说根本不算什么,可是对于我却费了很多的周折,事后想想真是又可笑又冤枉。
    我配的是硝酸银标准滴定溶液,配完后我嫌放在容量瓶里会见光,直接就倒入滴定瓶里,后来才知道这样可不行,得先标定了之后再倒入,因为现在配好的溶液的浓度并不能准确地等于理论值,超过理论值的5%就得重新调节,我标定了一下已经大于理论值的6%了,所以又把溶液重新倒入容量瓶中调节浓度,反复调节了四次终于接近了理论值。这样来来回回真是耗费了我不少溶液,配了2000ml,现在只剩1200了。标定的时候听信了同实验室的一位老同志的话直接称量基准物质来标定,没有按书上的要求配成溶液,而称量基准物质的质量是0.020605克,单位里的天平万分之一的不能保证4位有效数字,而且还不稳定,所以标定的误差太大,极差达不到0.1%的要求。标定了两天也没出个像样的数,溶液已经所剩无几了。如果重新作的话,我会老老实实的按照书上配成溶液,不就是700度烤一烤嘛,有必要逃避吗?
    这两天真的很郁闷,连做梦都在滴定。
    赫赫,虽然觉得很累,但再也不会犯以上的错误了,我要给自己加油!aza za fighting!

0
    +关注 私聊
  • sunnywithsea

    第18楼2006/09/04

    我手头上国家标准中心资料上,硝酸银的浓度太低,只有0.1mg/ml,我的标准溶液需0.5mg/ml, 不知道楼上是从哪儿定的???

0
    +关注 私聊
  • zxadxy

    第19楼2006/09/04

    硝酸银接触到皮肤或织物上,呈黑色斑点污渍。除掉方法如下: 用氯化铵和氯化汞各2份,溶液在15份水中制成混合溶液。用棉团蘸上这种混合液擦拭污渍处,污渍即可除去。还可以将沾有硝酸银污渍的衣物浸入微热的10%大苏打(硫打硫酸钠)的水溶液中,然后用洗涤剂水洗后,再用清水漂洗干净。

0
    +关注 私聊
  • chy813

    第20楼2006/09/06

    氯化汞危险,还是用大苏打和硫酸铜溶液安全.

0
查看更多