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  • 狼牛牛

    第11楼2014/05/22

    楼主的曲线点做的可真少！这几个元素用石墨炉从来试过。不知道楼主是测什么样品中的这些元素呢？限制要求这么低！

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  • 光哥

    第12楼2014/05/27

    应助工程师

    这几个元素均属于极易受污染元素，并且这个浓度也属于痕量级别的测试了吧。
    使用的酸、前处理以及仪器所处的环境、使用的水、器皿（使用塑料类如PTFE FEP PFA）都需要比较小心处理。

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  • xiaofeng004

    第13楼2014/05/31

    ppb还是ppm级的？

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  • 锐线光源

    第14楼2014/08/12

    阶段性生产 夏天一般不做AAS检测 消电离剂我没有使用 但是我方客户检测时使用了 我还在想下次检测使用一下呢

    冰山(yang_qingwen) 发表: 早就对常用火焰测定的那几种元素究竟用石墨炉测定会有什么结果感兴趣，但一直没有机会亲手做一遍，也没有看到相关的介绍，所以看到本文后不胜欣喜！
    石墨炉测定肯定会有一些特殊情况发生是意料中的，先摸索下再看

    K用火焰时需要加消电离剂，不知上石墨炉是否仍需要？

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  • 锐线光源

    第15楼2014/08/12

    我有兴趣啊 但是没有灯 我只有我检测的这几种元素的灯

    Eric_tang(v2824626) 发表: 有木有兴趣试下石墨炉测食品中砷和硒呢，我有些资料可以共享给你哟

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  • 锐线光源

    第16楼2014/08/12

    未知样浓度确实很低 大侠果然犀利

    没有使用 样品稀释表 K元素一直是我的一道坎 或许加入基改会好些吧 下次试试

    夕阳(anping) 发表:关于“L"的显示问题，楼主是否使用了样品稀释表了？

    试想：你的最低的标样（STD1）的浓度为2.91ppb，而相对应的吸光值为0.0105Abs。

    但是你的样品的吸光度却为0.003Abs，是STD1的 3.5分之一，如果换算过来，其浓度理论上应该为： 2.91/3.5=0.83ppb；但是目前却是0.3ppb，所以仪器提示你的计算值与理论值相差太远啦！

    造成这种结果的原因：

    （1）标样的吸光值太低了。2.91ppb才0.01Abs ？这要找原因了。

    （2）你的未知样品的浓度太低了，远远的偏离了工作曲线的下限。要知道，吸光值越低，误差越大。

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  • 锐线光源

    第17楼2014/08/12

    测试的是一种电子级固体化工产品中的金属元素含量

    狼牛牛(lang2899) 发表:楼主的曲线点做的可真少！这几个元素用石墨炉从来试过。不知道楼主是测什么样品中的这些元素呢？限制要求这么低！

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  • 锐线光源

    第18楼2014/08/12

    测试的是一种电子级化工产品中的金属含量

    狼牛牛(lang2899) 发表:楼主的曲线点做的可真少！这几个元素用石墨炉从来试过。不知道楼主是测什么样品中的这些元素呢？限制要求这么低！

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  • 锐线光源

    第19楼2014/08/12

    PPb必须

    xiaofeng004(xiaofeng004) 发表:ppb还是ppm级的？

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  • 狼牛牛

    第20楼2014/08/16

    让你们老板换台ICP-MS吧

    锐线光源(v2858464) 发表:测试的是一种电子级化工产品中的金属含量

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