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  • 第11楼2004/03/08

    谢谢捧场。

    renzhihai 发表:shgtj 我比较同意你说的观点。

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  • 第12楼2004/03/08

    进样量多少当然很重要,关键还有浓度
    是不是浓度已经超过紫外的线性范围了??

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  • 第13楼2004/03/11

    原因查明了,原来是玻璃衬管脏了,洗干净后进2微升都没问题。原来进0.2都是平的。

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  • 第14楼2004/03/11

    各位老大 用ECD检测器时 溶解也出峰吗??

    都有哪些溶剂在用ECD检测器中出峰?谢谢!!

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  • 第15楼2004/03/28

    平头峰其实是很常见的事,进样量太大了,而且你的分析界面本来就很窄,平头的上面还有峰。打个比方,就像一个完整的峰从中间截断,下面一部分也是平头峰

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  • 第16楼2004/03/28

    平头峰一般与进样量太大有关。一方面把放大器灵敏度开的很大,另一方面进样量有大。反正你应该检查操作是否合适。

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  • 第17楼2004/04/09

    可能是检测器对组份的响应值不同引起,因溶剂响应小,量又多。只要待测组分峰正常就行.

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  • 第18楼2004/04/11

    我同意YWN的看法,把仪器的灵敏度调小一点应该就可以了,但是要保证待测组分能出峰.

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  • 第19楼2004/04/11

    我同意YWN的看法,把仪器的灵敏度调小一点应该就可以了,但是要保证待测组分能出峰.

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