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  • 向日葵的忧伤

    第12楼2014/06/11

    没堵吧，进提取的样品还有杂峰，就是没有标准峰。。。

    千层峰(jxyan) 发表: 你看看是否进样针堵了？

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  • bingwang228

    第13楼2014/06/11

    应助达人

    标样是直接稀释进样还是要衍生等进行处理，还有就是流动相需不需要调节pH值？如果衍生可能是衍生条件没有控制好，衍生产物没有，如果是流动相要调pH，可能是pH值改变，出峰时间变化，误以为没有出峰，再有可能就是上面老师们说的可能色谱条件改变了或者其他

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  • 向日葵的忧伤

    第14楼2014/06/11

    另外我的柱子用纯甲醇走压力比平时高好多，加上水就还跟之前差不多，我有点搞不懂是为什么。。。柱子堵了吗？

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  • 绿豆沙

    第15楼2014/06/11

    要不用乙腈+水走走试一下看，看不进样的情况下会不会出峰

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  • bingwang228

    第17楼2014/06/12

    应助达人

    进一个空白试试，会不会还有杂质峰存在呢

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  • 有水有渝

    第18楼2014/06/12

    应助达人

    直接换一个易检测的样品试试。比如萘什么的。

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  • 三人行

    第19楼2014/06/12

    是不是主成分吸附在色谱柱中没有洗脱下来？

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  • Darksun

    第20楼2014/06/23

    不一定是杂峰，进样器的阀切换或是吸样的压力差都会引起基线波动吧

    向日葵的忧伤(v2768331) 发表:没堵吧，进提取的样品还有杂峰，就是没有标准峰。。。

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