加前一个就行，原子化器下面的那个不能有液体的

\前一个是一级气液分离器，要是往里加水的话，它不会从下面的管子排废液排出去吗？？对了能不能请教一个问题，如果标准溶液用硝酸定容的话，用多大浓度的合适？如果用盐酸定容的话，浓度是跟载流浓度一样吗，就是5%？？然后里面还用加其他东西吗？？

会排出去但不会全部出去，都会有一定量的残留的，所以不管你加多少量都一样的，除非管线方向连错全部排出去了

标准溶液尽量和载流一样，汞的话不用加，其他如砷、锡等都要加还原剂的，具体参考标准

应助工程师

你们的仪器是什么时候买的啊，他们家新的仪器是不用水封的。原子荧光的空白值在那上下波动也是正常的，特别是测汞。你测量砷的标准曲线好不好呢，
汞的标准曲线你不一定要天天配置的，一定要注意在配置过程中所有的器皿都要浸泡干净。标准曲线测好了，测量控制样才能准确。

你好，今天打电话问过工程师了，他也说过没有液封，可是别的牌子机器都有，有液封跟没有液封对机子有啥影响啊？？前面有个前辈说让我往一级气液分离器了加水？我今天做汞又试了试，线性都还行，三个9，可是斜率特别低，带质控样品带不进去，不知道什么原因，对了我把图截下来了，您有时间能帮我看下嘛？是什么原因导致斜率偏低的，要怎么样才能正过来。我的意思是一般曲线的0点不都是在纵坐标上的吗，就是有截距B的，额我也不知道怎么说了，反正您帮我看看这曲线正常吗，我带的质控样浓度是0.52，走出来的浓度就是图上的，我这个曲线标准空白是六百多，用的5%盐酸，最高浓度点是1，荧光值五百多。

有信号，没漏气。线性可以，稳定性可以。标准空白六百多，有点高，看是否有污染或水试剂纯度。1，荧光值五百多，有点低，优化进样反应系统，荧光系统，看峰形读数延迟是否合理。

你好，怎么样看峰形看读数延迟是否合理？？他俩又什么联系？？后来我又测了下，空白下来了，三四百左右，线性也可以，但是我没测样品空白，直接测得质控样，浓度是0.5，标准浓度就是0.5. 但是后来人家说不能不测样品空白，我又测得样品空白，在走的质控样，浓度是0.3. 低了好多，从新走了好几次都是这样，请问什么情况，哪里出了问题？我有图

1、怎么样看峰形看读数延迟是否合理？？他俩又什么联系？？

在产生原子荧光的过程，1-2秒，读数会产生峰，信号的读取应包含整个产生荧光的过程，过早过晚会造成信号损失或干扰。仪器会设定进样后多长时间开始读数，叫读数延迟。

2、我又测得样品空白，在走的质控样，浓度是0.3. 低了好多，

你是否设定了扣除样品空白，而你的样品空白并不会零，所以造成了过扣除。原因会试剂、水、器皿等污染。可设法降低样品空白。

1、怎么样看峰形看读数延迟是否合理？？他俩又什么联系？？

在产生原子荧光的过程，1-2秒，读数会产生峰，信号的读取应包含整个产生荧光的过程，过早过晚会造成信号损失或干扰。仪器会设定进样后多长时间开始读数，叫读数延迟。

2、我又测得样品空白，在走的质控样，浓度是0.3. 低了好多，

你是否设定了扣除样品空白，而你的样品空白并不会零，所以造成了过扣除。原因会试剂、水、器皿等污染。可设法降低样品空白。

做了3 4年原子荧光，我们一般都是Bi,Hg连测，所有试剂都为优级纯，水为二次蒸馏水

载流：5% HCL，2% NaBH4 (0.2%KOH)

标准： Bi 5 10 30 50 ng/ml

Hg 0.25 0.5 1 1.5 ng/ml 介质：20% HNO3优级纯

前处理： 1+1 王水处理

测量： 开机预热半小时，载流清洗管路，一直到强度稳定即可，测量标准空白和样品空白要在300以内，测量标准曲线，一般最次三个9的相关系数，测Hg尤其注意曲线最高点强度500--1000最好，稳定性最好。每测20个样品中间插最少2个质控标样，做了多少年目前最稳定的标样就是GSS-2，GSS-3，GSR-6，GSS-9.其中-6，-9做质控最好。测Hg一天测2-300个样品最后标样会有漂移，由于Hg易富积，标样漂移0.5-0.9系数均属正常

水封：至于LZ说的水封应该是屏蔽气还载气管路那连接的个塑料接头，中间有一层纸，防倒流的，海光工程师来单位售后的时候我咨询过，我直接给去掉了，和没去掉的机器对比了下没什么影响

大体就是这样，具体有什么问题可以Q6804930，我们一起探讨进步，表达能力不好见谅呵呵.