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  • lyn815

    第31楼2014/08/26

    点击图中的图标,再弹出窗口点击“当前质量的多个样品”就可以添加所要的样品谱图啦。

    原文由nie02081360发表: 你好!请问测试完了之后,你的图是怎么叠加在一起的!!!!

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  • 李骚年

    第32楼2017/02/13

    兄弟,我用的prp-100 250x4.1mm 的柱子,为什么三价砷和DMA分不开啊。甚至进单标,DMA出峰时间比三价砷还早了。。。

    yilimomo(yilimomo) 发表:以这张图为例,因为这张分的已经较好了:

    1、从色谱图估计你的标准溶液是用水直接稀释的,换用1%的硝酸配制标准溶液,应该能解决你第一个AsC峰峰型问题。

    2、AsIII和DMA拖尾比较明显,一可能是流动相洗脱能力不够造成拖尾,可以适当将梯度速率加快一点(18min缩短一点),二可能是你标样浓度太高造成的拖尾(但从你的纵坐标强度上看好像也就几十ppb的样子,应该不是这个原因)。此外AsIII峰面积明显偏大,标液是否有问题?

    3、16min那个AsV的峰与MMA之间有5min的时间浪费了,所以你完全可以在后段将你的梯度速率加快。

    4、你这几张图,保留时间变化太大,每针之间是否有足够的平衡时间,使柱子回到100%水的初始状态?另外你的1100是自动进样还是手动进样?重复三针确认一下保留时间和峰面积是否有变化。

    5、所用PRP-X100的 柱长和填料尺寸多少?

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  • 李骚年

    第33楼2017/02/13

    楼主我的DMA和三价砷为啥分不开啊,,,你遇到过这种情况吗,你后来分开的条件是什么啊

    lyn815(lyn815) 发表:yilimomo前辈,请问您有没有做过三甲基胂氧啊

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