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  • 小虾米

    第11楼2014/07/31

    我觉得是没有平衡完全!过夜冲下

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  • rc-angman

    第12楼2014/07/31

    比较诡异、、
    确定流动相和平衡时间够的话,直接找售后吧

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  • czw39454943

    第13楼2014/07/31

    1,检测室有气泡
    2,活塞杆密封圈不密封
    3,泵压不稳?
    4,脱气效果不好
    5,如果是自动进样,进样系统要清洗完全

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  • bingwang228

    第14楼2014/08/01

    应助达人

    把色谱柱去掉看基线走的这么样,如果漂移的比较厉害可能是泵的原因。如果没有漂移就要考虑色谱柱的

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  • yuhua89412

    第15楼2014/08/01

    感觉是气泡的事,用异丙醇冲下系统排下气泡看看

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  • liwei_11520

    第16楼2014/08/01

    d建议做个:1》流量稳定性检查 2》是否有地方轻微漏液 3》流通池里面是不是有东西???

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  • imozi

    第17楼2014/08/01

    这么大的波动,应该是气泡吧,看看压力曲线走的怎么样?

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  • e_liang369

    第18楼2014/08/01

    国产仪器不靠谱,先看看压力

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  • 有水有渝

    第19楼2014/08/02

    应助达人

    如楼上,先看压力稳定不稳定,再看流量稳定不稳定,按液相色谱仪检定规程对设备性能做一次确认。

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  • 冰块

    第20楼2014/08/05

    应该是气泡的原因,新仪器内部是干燥的直接和水接触会形成贴壁的气泡不好排除,从你的现象看检测池内应该有气泡,可以尝试用脱气后的异丙醇回流包括检测池在内的色谱体系,(色谱柱除外)也可尝试检测此后减压等方法。基线稳定有赖于很多整体因素,比如温度、流露体系的洁净度、光路系统的稳定性等。多尝试吧

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