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  • 牛二

    第11楼2014/07/30

    应助达人

    嗯，等过几天不忙时 换新衬管

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  • xiaowei_zhuang

    第12楼2014/07/30

    下班回家前，把进样口温度调高到280°，第二天再走个老化，会相对好点。

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  • wakinqian

    第13楼2014/07/30

    楼主换个衬管吧，PS你的衬管是带玻璃毛的吗？？？

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  • 牛二

    第14楼2014/07/30

    应助达人

    带的，在衬管的底部放玻璃棉

    wakinqian(wakinqian) 发表:楼主换个衬管吧，PS你的衬管是带玻璃毛的吗？？？

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  • 侠客行008

    第15楼2014/07/30

    也许柱子也是可能的原因，最好过夜时候也烘烤一下柱子，多跑一些空序列，把污染物拷出来。

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  • everlastingz

    第16楼2014/07/30

    用你常用的方法走个空白

    牛二(v2651621) 发表:额，有残留物质的丰都限制吗，， 最高不过多少？

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  • 安平

    第17楼2014/07/30

    应助达人

    可能进样口内部污染。

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  • symmacros

    第18楼2014/07/31

    应助达人

    残留很正常，所有每天开始我都会空走一下程序老化一些再做样。

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  • tang566

    第19楼2014/07/31

    应助达人

    清洗进样口，老化色谱柱。

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  • 870309

    第20楼2014/07/31

    应助达人

    首先，你是采用SCAN模式吧！这个模式下丰度会有些高，进样模式如何，不分流还是分流；其次，衬管建议经常进行清洗，实验室准备几根衬管，经常更换，不更换的话会影响仪器的灵敏度等等；再次，建议老化下色谱柱，然后用色谱纯试剂多走几针试试看下；最后，若有问题，可做后续交流。

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