我查了相关资料，好像说用GSAS精修N，O的fraction是不准确的，两种阴离子半径太接近了。所以我不打算修阴离子。我想固定阴离子的Fration为我的原料配比，然后修Sr,Eu阳离子的比例，可是不知道为什么，阳离子修出来的比例和我的原料配比相差很大啊！修出来的数据根本不符合实际，怎么办？还有就是温度因子，这个变量能为负数吗？为什么我修的时候会出现负数呢？

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可以，EXPGUI子菜单，expnam，选中include Archived Files，根据时间可以自行选择，建议你看看manual，或者网上搜集一下资料，你的问题网上都有。下面那个问题，原子是可以添加的，但注意占位率要修改。如果你确定有Eu和N，并且占位正确，可以添加到相应的原子位置。



谢谢！ 谢谢！现在知道了。还想请问个问题，最后精修出来的在Liveplot的图像我要怎么样导成tif格式啊？好像现在投文章对图片的分辨率很高的，一般的图片达不到要求啊

liveplot支持导出excel格式数据，自己再画图。另外powplot也可以导出tif图片，分辨率比liveplot截图清楚的多，具体怎么导出请自己看manual。
关于Uiso为负数的情况，首先你的数据质量能不能保证精修这个参数。其次，精修的时候最好做一下线性限制。
关于离子占位也是这样，而且两个离子在同一个位置上，应该限制他们的总和等于1。

大家好，我制备了四个样品的XRD慢扫，用GSAS做结构精修。我的粉末样品是(Sr1-xBax)3SiO5:Eu2+(x=0, 0,05, 0.2, 0.4)，前两个样品（x=0, x=0.05）已经精修出来了，效果还可以，我是以Sr3SiO5的CIF为标准来进行精修的，Sr3SiO5和Ba3SiO5可以形成很好的固溶体，都属于四方晶系，可是后面两个样品精修时出了问题，CHI**2下不去，异常高达到600多，计算出来的峰相对观察峰的位置都整体向大角度偏移，我想可能是因为我掺了Ba晶格体积变大的缘故，可是要怎么处理才能使计算峰和观察峰的位置对应啊?请大家帮我分析分析，谢谢了！还有就是我后面精修出来的图谱能达到发论文的要求吗？

应助达人

峰位对不上你得调整晶胞参数的初值和限定范围.