常规做法是HCL(6N)10%.待测液也是加入同样浓度即可.
有日本方面的做法是加个2~3d就够了.

假如经过以上的调整以后,烧Au的时候的读数还是不大稳定,可以调整"光谱仪"里的"集成时间",适当延长点,可以让机器在重复读数的时候比较稳定些.

您的标准溶液买来的酸度为2% HCL，当配置标准工作曲线时需要在其中分取来配置，您分取的最大体积为多少？假设为5ml, 5ml*2%HCL=0.1mlHCL,这0.1ml 的HCL在容量瓶中再次定容时又将被稀释多少倍？酸度应该是很低的，所以应该补加盐酸或是王水的，通常金的工作曲线为10% HCL或10%的王水，可以根据工作曲线定容的体积来算取补加多少了。

[quote]原文由 wangfeidown 发表:阁下讲的深入浅出,受教.多谢土匪兄

各位大侠，今天在下烧金的时候，出现的情况比较怪异 ：相关系数只有0.992，怎么调也弄不到之前的0.996以上的标准，昨天还好好的，这是咋的一回事 郁闷ing.................

惨的惨的,要被逮去培训拉.怪偶半路出家、学艺不精。

各位大虾小虾,偶找到上面那个问题的起因拉,之所以相关系数在第二天以后上不去,原来是不该把那些配好的标准液放在透光处,也不该用浅色的瓶子,最好是棕色的瓶子.这样可以防止其分解.

所以当偶新配了标准液,并且改进了保存方法以后,相关系数相当稳定,吸收率(Abs),那是相当的稳定.

今天的相关系数做出来有四个9啊.

好久没有来了,上来溜溜....