hunt422802
第46楼2006/10/09
楼主好,我用GC-14B/ECD做农残,感觉ECD污染了,我用氢烘烤法净化ECD后,进标样在210度后就出负蜂了.没有其他峰,开始的溶剂峰也很小,请问是什么原因?我的条件是150℃(2min)--6℃/min-270℃(15min)
怪侠一把刀
第47楼2006/10/11
这个东西用加热煮沸使蛋白质变性后，用原始的乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白，再用正己烷萃取后，浓缩定容测定！想法而已，自己还没有去实践呢？呵呵！！！！！！不晓得回收率怎么样？？
第48楼2006/10/11
我按你说的方法在做,感觉回收率不稳定,也许是我做的样品没有代表行,再看看再说
dengqiuyue
第49楼2006/10/11
如果是要活化的话是650℃/4小时,如果是放太久要烘干的话,140℃/2小时.
wanglingee
第50楼2006/10/12
我根据国标5009.146有机氯和菊酯农残的方法进行前处理茶叶，发现处理之后还有很多颜色，不知道怎么办啦
iluvm
第51楼2006/10/12
有颜色没关系，只要在你要测的物质峰附近没有其他干扰就行了
xiabing0306
第52楼2006/10/20
我没遇到过什么乳化现象，但是就是不知道，加氯化钠和无水硫酸钠是干什么用的？？？
第53楼2006/10/24
无水硫酸钠不是破乳的，氯化钠加入后可以提高水相的极性，使有机相和水相极性差别增加，从而使乳化的物质利于在两相间分配，消除乳化。
liu2000123
第54楼2006/10/31
这种现象我也碰到过，后来通过实验我还发现，就算是自来水，只要向其中加点丙酮，再加二氯甲烷同样也会产生乳化，在这个体系中，丙酮好像起到了助溶剂的作用。我的解决办法是：在加入二氯甲烷之前先把水相拿到旋转政仪上蒸掉丙酮。
xueman
第55楼2006/11/09
在做蔬菜中菊酯类农药检测前处理过程中，使用固相萃取小柱净化样品，我们使用的是弗罗里硅土柱净化，使用的品牌是色谱科的固相萃取小柱，但是使用效果不是很理想，有较多的杂峰，想更换一下其它品牌的柱子，请教一下，有什么好品牌的固相萃取小柱推荐？
应助工程师