氯化钠的作用应该是盐析作用吧，减少乳化作用，增加极性，使容易分层吧。

大家好，我在做有机氯，是茶叶的农残检验．在ＤＤＴ，和三氯杀螨醇的检验结果上有疑问,希望友人给我解答一下,不胜感激!
我是用丙酮和石油醚提取,浓硫酸磺化.在岛津G-2010上,用ECD检测器检测.DDT的计算结果是，P,P'DDE,O,P'DDT,P,P'DDD,P,P'DDT,4个浓度相加.各组分的回收率也在８０％-１２０％之间．但是结果总是比农业部和日本检验机构的结果高十倍,导致我们很难进到合格的原料,而且以前的不良库存也很难出厂.三氯杀螨醇的检验结果也不稳定.是不是我的检验有问题,请大家帮忙!

有什么好的方法除去蛋白质氨基酸?

应助工程师

你可以加标，先看看提取效率多少阿

用固相萃取萃水或土壤中有机氯农药后，还有一步过净化柱的操作，这一步对检测精度影响很大吗?本人觉得这本来就是用固相萃取，再过一次固相净化柱是不是有点多余？

朋友，你好！在固相萃取分析水样品时，一般不用再进行净化了（如饮用水、地下水等），因为，首先一般的水样还是较为干净的，加之在萃取前，水样得经过预处理（如过滤、离心等），然后再进行萃取。如果有些水样比较脏，如含有一些微小的悬浮物等，在萃取的过程中也是会被“过滤”的。
对于土壤样品，情况可能会复杂一些了，您可以根据萃取之后的色谱图干扰情况来确定是否需要净化。
至于您说得精度的问题，这个主要得看实验的操作过程了。

请问一下痿锈灵在玉米上残留试验的相关方法及仪器条件!
以及杀虫单液液分配的乳化现象怎么解决?还有世高在橘皮上的前处理方法!
小弟是新人,谢谢!

你好，我看过有朋友传过的资料，农残仪器和检出限和测定限计算方法如下，可是我看不明白什么意思，请大家帮忙分析一下，谢谢了
Agilent仪器化学工作站可以直接测定S/N。
如:α-BHC 标样浓度为0.01ppm， S/N=30，则仪器LOD=0.001ppm,仪器
LOQ=0.003ppm
n 方法检出限或定量限,用添加某分析目的物最低浓度水平或预测水平的
样品，经过该方法的全部操作程序测定。重复实验两次。
如:α-BHC 添加在韭菜中，CDFA方法添加水平为0.01ppm，样品最终浓
度为0.01ppm ，S/N=12，方法LOD=0.0025ppm，方法LOQ=0.008ppm。

丙酮和水不分层的，你应该把丙酮蒸掉，再与二氯甲烷分层，有丙酮在会影响分层的

我用的也是这个方法。不过在做到含油脂较多的样品时也会出现这个问题，你看是不是这个原因呢？还有，据学姐指点，在这个时候要多加些丙酮结果会好些，要不试试看？