不知道楼主仪器的具体情况，是升高后不降下来下次用再继续升高吗？可以试一试空走流动相或者接个5微米的柱子试试，是不是在线过滤的问题

是的，基本上这个压力是回不到当天开始做样时的状态或是起始压力。现在工程师现场判断是样品污染和试剂污染，每天基本上要求要过滤流动相和有机相，样品要求高速离心12000转，30分钟 。

这两天用纯有机相冲，一根废柱子，不进样情况，压力上升很慢，基本能保持平衡，试剂全部过滤，有机无机都过滤，超声预混器的过滤芯，更换再线过滤器塞板，用纯有机冲柱子，看压力上升趋势还在可以接受的范围内。从这判断应该是柱子污染，我这种现象出现了六年了，从零八年装机开始就出现，和维修联系一直让冲洗柱子，我们也查找原因，找不到根本的原因。可能是时间不够？也许是我在操作过程中的一些习惯性动作造成的， 自己注意不到，哪位把你们的样品处理和仪器操作的流程发一下，学习下，试剂怎么处理呀，柱子怎么开机使用，注意点等。谢谢了。

估计你流动相污染；如管路污染了。毕竟时间长可能出现这个状况

应助达人

本底有些高

样品没过滤膜吗，我们要求必须过0.22um 滤膜。

良好的操作习惯是保证色谱柱寿命的一个重要因素

楼主用的什么柱子呢，如果是1.7的填料由于塞板孔径很小是比一般粒径的柱子更容易堵塞的，所以样品清洁处理要更彻底。
如果用的是普通柱那么不要使用超高压，填料耐受不了会碎掉，堵塞色谱柱，造成压力上升。