洛天雪

第11楼2014/08/27

仪器单次进样时，1ppm几乎是平峰，浓度过大会损害仪器的。

shoen0739(shoen0739) 发表:为什么不能测PPM？

仪器厂家的灵敏度参数都是标的 ppm的cps啊如下：

<高灵敏度模式>	9Be > 50 Mc/s/mg/L	Li (7)>50 Mcps/ppm	Li (7)>40, 50, 80 kcps/ppb
115In > 1000 Mc/s/mg/L	Co (59)>30 Mcps/ppm (cool plasma, 7700s)	Co (59)>60, 100, 200kcps/ppb
232Th > 500 Mc/s/mg/L	Y (89)>240(7700s) Mcps/ppm	In (115)>150, 220, 400kcps/ppb
Ti (205)>120(7700s) Mcps/ppm	U (238)>200, 300, 500kcps/ppb
CeO+/Ce+ < 3%	CeO+/Ce+ < 3%(7700s)	CeO+/Ce+ < 2%
Ba++/Ba+ <3%	Ce++/Ce+ <6%(7700s)	Ba++/Ba+ <3%
Ce++/Ce+ <2%

所以ppm完全没问题。

再说一般的ICPMS的检测器的线性范围都是 10的9次方啊

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海茶

第12楼2014/08/27

检测器也会有检测上限吧

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timstoicpms

第13楼2014/08/27

四极杆 ICP-MS 的检测器需要定期做 Pulse-Analog Cross Calibration。

否则超过一定计数，检测器就饱和了，就像这个帖子 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140827/5433122/

ICP-TOF-MS 的检测器或许也存在类似问题，你得好好研究。
洛天雪(v2894664) 发表:仪器单次进样时，1ppm几乎是平峰，浓度过大会损害仪器的。

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分
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洛天雪

第14楼2014/08/28

哦，我这检测铁时也会出现饱和，主要是氩氧的影响，所以不做铁。如果是检测器的事情，就得好好注意一下了。
timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:四极杆 ICP-MS 的检测器需要定期做 Pulse-Analog Cross Calibration。

否则超过一定计数，检测器就饱和了，就像这个帖子 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140827/5433122/

ICP-TOF-MS 的检测器或许也存在类似问题，你得好好研究。

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阶前尘

第15楼2014/08/31

应助达人

原吸测这几个元素也不算轻松！
我是风儿(nphfm2009) 发表:用原子吸收来检测也不错的

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platinum

第16楼2014/09/13

弱弱的问下为什么这里用103Rh元素作内标，质量数和电离能相差都很大哦？
timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:平顶峰？ICP-TOF-MS 的检测器饱和了吧？

0.2ppm 0.5ppm 2ppm 5ppm 10ppm Na Mg K Ca Fe 的工作曲线

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yechen1984

第17楼2014/09/13

应助达人

做NA,,MG,k 最好用冷焰模式, 一般这么大的溶度仪器会自动转成模拟计数, 会不会你的交叉校正没做好,所以出现平顶峰了?
洛天雪(v2894664) 发表:ICP-MS不能测大于500ppb的，现在单次测这几种元素都出现平顶峰？大家有没有较好的方法测好这几种元素？

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狼牛牛

第18楼2014/09/14

不至于吧！楼主仪器是？反正安家的仪器能搞这玩意儿，能测很高的！上次和工程师聊过，的确牛，尽管我不是用安家的仪器，但是这个确实牛！

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timstoicpms

第19楼2014/09/15

如果 Sc Ge 是待测元素，那么轻质量范围内就找不到合适内标。

虽说用中质量的 Rh 这不好（质量数）、那不好（Rh电离能高），勉强有个内标，总比没有内标要好吧。
platinum(platinum) 发表:弱弱的问下为什么这里用103Rh元素作内标，质量数和电离能相差都很大哦？

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洛天雪

第20楼2014/09/16

TOF-MS用的是ICP火焰，调不了火焰模式，工程师的建议是稀释再测。
yechen1984(yechen1984) 发表:做NA,,MG,k 最好用冷焰模式, 一般这么大的溶度仪器会自动转成模拟计数, 会不会你的交叉校正没做好,所以出现平顶峰了?

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