串联两根色谱柱，就如加长的色谱柱，但这样色谱图可能比单根柱子难看，峰宽增大。

层析柱真没做过 我并不追求分离度 把反应后某一部分（10%含量，什么上肯定买不到）洗提出来 ，然后旋转蒸发进行浓缩。

我以前做有机合成，是先柱层析，然后分段收集洗脱液，旋蒸浓缩，再真空冷冻浓度。当时条件太差了。

要么你试试固相萃取吧。。据说效果不错。