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  • 一夜鱼龙舞

    第26楼2017/10/29

    好多文献上说是直接二氯甲烷超声提取的，但是我试验过提取出来合并三次提取液后旋蒸后定容液体是油状的！！！这个样品能进GC-MS吗？不敢进！！一个连个还可以但是多了就不敢说了，再说了一个连个按照国标做就可以了，不必大费周章的找寻找他法。现在文献真的不能看，，，，，，

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  • 辛未子

    第27楼2017/11/22

    用国标方法做 应该注意哪些地方，我实在是做不出来

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  • m3108997

    第28楼2017/11/22

    这个国标我感觉就是在坑人，因为步骤太复杂了，而且有点不符合实际，不能批量做，200g样品，好几百毫升的二氯甲烷，这都有点玄乎啊。而且整个过程的损失相当的严重的，而且干扰因素也有很多。基本上塑料的一些工具多少都会造成一些干扰。还有就是仪器，这要求的选择离子就是高分辨率质谱，但是现在做检测的用的几乎都是四级杆质谱啊，飞行时间质谱是分辨率高但是人家就不适合做定量啊，这就很矛盾。你们现在有没有找到一种很好的方法能做得。

    辛未子(v2863656) 发表:用国标方法做 应该注意哪些地方，我实在是做不出来

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  • 三岔路的西瓜

    第29楼2017/11/27

    按国标，我也实在是做不出来，能否交流下？

    辛未子(v2863656) 发表:用国标方法做 应该注意哪些地方，我实在是做不出来

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  • 辛未子

    第30楼2017/12/02

    我实验了两个星期 回收终于好点了 我只去20g样品进行处理 其他一样减半 就可以了

    m3108997(m3108997) 发表: 这个国标我感觉就是在坑人，因为步骤太复杂了，而且有点不符合实际，不能批量做，200g样品，好几百毫升的二氯甲烷，这都有点玄乎啊。而且整个过程的损失相当的严重的，而且干扰因素也有很多。基本上塑料的一些工具多少都会造成一些干扰。还有就是仪器，这要求的选择离子就是高分辨率质谱，但是现在做检测的用的几乎都是四级杆质谱啊，飞行时间质谱是分辨率高但是人家就不适合做定量啊，这就很矛盾。你们现在有没有找到一种很好的方法能做得。

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  • 辛未子

    第31楼2017/12/02

    我实验了两个星期 回收终于好点了 我只去20g样品进行处理 其他一样减半 就可以了

    三岔路的西瓜(v2782790) 发表: 按国标，我也实在是做不出来，能否交流下？

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  • m3108997

    第32楼2017/12/02

    你也是按照国标的搭的装置？用水蒸气蒸馏的吗？还是直接水蒸馏？

    辛未子(v2863656) 发表: 我实验了两个星期 回收终于好点了 我只去20g样品进行处理 其他一样减半 就可以了

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  • 辛未子

    第33楼2017/12/02

    水蒸气蒸馏 装置和国标一样的

    m3108997(m3108997) 发表:你也是按照国标的搭的装置？用水蒸气蒸馏的吗？还是直接水蒸馏？

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  • Insm_83b9881e

    第34楼2018/01/08

    能不能说说你是咋做的？我做了两个月了，也没做出来

    辛未子(v2863656) 发表: 我实验了两个星期 回收终于好点了 我只去20g样品进行处理 其他一样减半 就可以了

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  • 何家明

    第35楼2018/01/11

    HP-5MS的柱子可以做N-二甲基亚硝胺吗

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