试剂和无氨水的问题.

空白高估计是过硫酸钾的问题，先换好点的过硫酸钾再说。

标准曲线难道都不一样吗/
同一种物质的标准曲线理论上是不是应该是一样的？
如果是那样，谁的曲线好我们共 用不就可以了吗？

呵呵，共用，每次的实验条件都不同，包括实验环境，每次我们做时都带标准曲线和质控样，最主要的是过硫酸钾还有水，过硫酸钾我用的是德国的，每瓶100克，260元，购买的厂家在北京舒伯伟试剂公司购，可以邮购，还有就是碱和盐椡酸最好都用优级纯的试剂，比色要自然冷却，还有协率一般控质在10左右，也是是K 在有就是对于有混浊的不样消解完后采用上清液来测，

测总氮　国外还有一种用肼还原法，这种测试的结果比较好操作，单波长比色，546,处比色，这是做了三年的实验

主要看看你的试剂，试剂影响很大，尤其是过硫酸钾的纯度，现在我们都使进口的了，现在国产的试剂不像以前那么好了。

“在消解的时候闭塞管口夹了一小片滤纸然后盖塞子的”，什么样的滤纸？问题可能出在这里！不用夹纸，盖好塞子、用布包好捆好即可。

消解的时候闭塞管口不能夹滤纸，消解过程如果密闭不好，对结果影响很大。我们刚开始做的时候也是这样，现在我们对消解过程严格控制，高压锅仅供总氮测定使用，不做其它（如细菌测定试剂的消毒，这个影响最大），而且每次消解前对高压锅进行清洗，更换里面的水，比色管要塞紧，并用布包好。过硫酸钾当天配。现在我们总氮的测定效果非常好，标样、加标回收率都合格。

空白值在多少算好呢？我做的是0.04-0.05左右，算合格吗？其实自己蒸的无氨水并不是很好。头一次做的时候每一步都小心翼翼的，不过后来就没有那么严格了，曲线也很好0.9997以上。消解用的试剂和时间掌握好就可以了。

解决方案:用进口的过硫酸钾,提高消化温度和压力.