还有就是你的检测器基线是多少？

浓度是多少，会不会是浓度太低了，要不就调成不分流进样试试

进样口温度，柱温箱温度，柱子

建议换柱子或者割柱头重新装上，再试试，可能是柱子不行了。
还有就是打的浓度有点低，可以考虑先进高浓度样饱和一下衬管，再测试看看。

我把柱子两头都截了一部分，重新装上，然后有的出峰了，我之前设置的进样量是1ul，乐果、氧化乐果的进样量设置成了3ul，然后就出峰了，不知道这样是否可行？亚胺硫磷出峰时间靠前，7分多就出峰了，和标准有差异，这是怎么回事呢？

摸索方法时，浓度要高些（0.1ppm太低），有机磷最好程序升温，可直接进1uL原液（通常100ppm）,50比1分流，等目标物出峰了，再优化色谱条件，降低浓度，提高检测灵敏度。
你说出峰时间和标准有差异 ，你的柱子是？要知道，柱子型号、长短、管径、膜厚、载气种类、柱温、分流比都是影响保留时间的因素。

应助达人

我写过这方面的原创，你看一下。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130708/4838481/

可否发给我一下，因为我级别低，所以无法看呢。邮箱是790191299@qq.com

应助达人

发给你了吗？过了国庆发给你吧，在单位。

没有收到啊，劳烦再发一次，先谢谢你了。