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  • loulou123

    第21楼2014/09/24

    试过了，都走不出来了。

    shiweiyangswy(shiweiyangswy) 发表:试一试多走几针原来的样

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  • loulou123

    第22楼2014/09/24

    恩恩 联系中 谢谢您。

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:建议联系仪器厂家售后技术人员帮助解决，希望国产仪器厂家关注仪器在应用方面的问题，对于客户的售后服务应该是全方位的，这样才能扩展其市场。

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  • xiao-jin

    第23楼2014/09/25

    没事，我也想了解后续解决方法，对于自己也是一个学习的机会。就麻烦LZ能将后程处理情况反馈给大家，谢谢！

    loulou123(v2857943) 发表:恩恩 联系中 谢谢您。

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  • zyl3367898

    第24楼2014/09/27

    应助达人

    最好写成原创，有京东卡奖励。

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  • lojik2000

    第25楼2014/09/27

    百分之90以上是你打进去的高沸点物质滞留在柱子内壁了，也就是说变成了固定液一样涂布在柱子内壁上，出不来了。一般这样的操作只能报废柱子，换条新柱子就正常了。我每次做软膏剂的气相都怕，因为软膏有凡士林等高沸点难气化物质，一打进气相，下次再做其他分析，肯定会改变保留时间，而且峰变宽塔板数下降很明显，分离效果大打节扣。所以，做软膏剂这类的我学乖了，固定用一条柱子做，不交叉。

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  • loulou123

    第26楼2014/09/28

    不会这么严重吧，为什么前面的峰还是能走出来呢？而且进乙醇样品的话无影响，什么都没有改变。

    lojik2000(lojik2000) 发表:百分之90以上是你打进去的高沸点物质滞留在柱子内壁了，也就是说变成了固定液一样涂布在柱子内壁上，出不来了。一般这样的操作只能报废柱子，换条新柱子就正常了。我每次做软膏剂的气相都怕，因为软膏有凡士林等高沸点难气化物质，一打进气相，下次再做其他分析，肯定会改变保留时间，而且峰变宽塔板数下降很明显，分离效果大打节扣。所以，做软膏剂这类的我学乖了，固定用一条柱子做，不交叉。

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  • loulou123

    第27楼2014/09/28

    这是怎么回事？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:最好写成原创，有京东卡奖励。

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  • zyl3367898

    第28楼2014/10/02

    应助达人

    第七届原创大赛呀，将你出现的问题与如何解决的，写成原创，得奖后有京东卡奖励。

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  • xiao-jin

    第29楼2014/10/06

    本平台上有“山东鲁南”的朋友，可否帮助指导下？LZ也可以找找他们，事情处理后告知大家一个结果。所以也要谢谢《仪器信息网》这个平台。

    loulou123(v2857943) 发表:山东鲁南瑞宏SP-6890

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  • xiao-jin

    第30楼2014/10/19

    LZ不知现在仪器情况怎样？

    loulou123(v2857943) 发表:恩恩 联系中 谢谢您。

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