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  • teynise

    第51楼2014/10/10

    移液管取的 所以很容易出现操作误差

    jjj333(jjj333) 发表:你是用移液管还是自动移液器移取的?移液管的话,保险点还是10倍一稀释比较好,移液器可以直接移取多少uL配标液的

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  • teynise

    第52楼2014/10/10

    嗯 正在尝试改进后 看能不能做出比较好的线形

    jjj333(jjj333) 发表:看吸光度,仪器灵敏度还是可以的。铜和镉是AA的基础元素,应该是挺好做的

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  • zhuzx

    第53楼2014/10/10

    看了楼主的标准曲线图,我感觉并不是配置过程有问题而导致的线性不好,应该是曲线本身到达一定浓度后就会发生弯折,这也是原子吸收的缺陷之一。想要检验是否是曲线浓度过高导致弯折,可以用二次拟合计算的,如果二次拟合计算的R值大于0.999,那么配置过程就没太大问题。至于有的人同样是做相同浓度的曲线、R值可以满足大于0.999,那也只是不同仪器的灵敏度、线性范围不一致造成的。标准曲线的计算方式有很多种,国外更喜欢用分段计算或二次拟合计算,偏偏国内强制要求用线性拟合计算。

    补充一下,按线性拟合和二次拟合分别计算了一下,二次拟合的也不是太好,看来问题出在标准配置过程中或仪器的稳定性上了,可以将同一个浓度的标准上机时重复测几次,看重现性如何,如果重现性较好,那么问题就出在配置过程中,可以重新配制该浓度标准,配制时最好更换一下当时配制改点所用的玻璃器具,因为有时玻璃量器不准也会导致配制的浓度出现较大偏差的。

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  • 狼牛牛

    第54楼2014/10/10

    如果要求用一次曲线的话你曲线点就要降低,不然线性好不了

    teynise(v2923757) 发表:嗯 做了好几次,发现浓度0.8以上 曲线就开始发生弯曲了

    我现在就是在尝试配制低浓度的溶液,因为浓度低了之后 误差就会很大,

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  • teynise

    第55楼2014/10/11

    嗯 知道了呢 做实验的时候一定注意这些问题

    zhuzx(zhuzhixun) 发表:看了楼主的标准曲线图,我感觉并不是配置过程有问题而导致的线性不好,应该是曲线本身到达一定浓度后就会发生弯折,这也是原子吸收的缺陷之一。想要检验是否是曲线浓度过高导致弯折,可以用二次拟合计算的,如果二次拟合计算的R值大于0.999,那么配置过程就没太大问题。至于有的人同样是做相同浓度的曲线、R值可以满足大于0.999,那也只是不同仪器的灵敏度、线性范围不一致造成的。标准曲线的计算方式有很多种,国外更喜欢用分段计算或二次拟合计算,偏偏国内强制要求用线性拟合计算。

    补充一下,按线性拟合和二次拟合分别计算了一下,二次拟合的也不是太好,看来问题出在标准配置过程中或仪器的稳定性上了,可以将同一个浓度的标准上机时重复测几次,看重现性如何,如果重现性较好,那么问题就出在配置过程中,可以重新配制该浓度标准,配制时最好更换一下当时配制改点所用的玻璃器具,因为有时玻璃量器不准也会导致配制的浓度出现较大偏差的。

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  • teynise

    第56楼2014/10/11

    嗯 知道

    一直都是要求做一次曲线

    狼牛牛(lang2899) 发表:如果要求用一次曲线的话你曲线点就要降低,不然线性好不了

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  • abcpgf

    第57楼2014/10/11

    应助达人

    那要求是比较高了。

    teynise(v2923757) 发表:实验室前辈要求一次的线性是999

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  • jjj333

    第58楼2014/11/05

    建议还是入一支自动移液器,国产的100~1000uL的最常用,也够用,不仅省力,试剂也能省很多,就几瓶标液的钱

    teynise(v2923757) 发表:嗯 正在尝试改进后 看能不能做出比较好的线形

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  • ahuimazhang

    第59楼2014/12/09

    你的标准系列和我的一样,我的都在三个999以上。

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