zhuzx
第53楼2014/10/10
看了楼主的标准曲线图,我感觉并不是配置过程有问题而导致的线性不好,应该是曲线本身到达一定浓度后就会发生弯折,这也是原子吸收的缺陷之一。想要检验是否是曲线浓度过高导致弯折,可以用二次拟合计算的,如果二次拟合计算的R值大于0.999,那么配置过程就没太大问题。至于有的人同样是做相同浓度的曲线、R值可以满足大于0.999,那也只是不同仪器的灵敏度、线性范围不一致造成的。标准曲线的计算方式有很多种,国外更喜欢用分段计算或二次拟合计算,偏偏国内强制要求用线性拟合计算。
补充一下,按线性拟合和二次拟合分别计算了一下,二次拟合的也不是太好,看来问题出在标准配置过程中或仪器的稳定性上了,可以将同一个浓度的标准上机时重复测几次,看重现性如何,如果重现性较好,那么问题就出在配置过程中,可以重新配制该浓度标准,配制时最好更换一下当时配制改点所用的玻璃器具,因为有时玻璃量器不准也会导致配制的浓度出现较大偏差的。
teynise
第55楼2014/10/11
嗯 知道了呢 做实验的时候一定注意这些问题