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  • teynise

    第21楼2014/10/21

    第一次不知道的时候 取下来晚了

    就全干了

    暗夜精灵(jbcng) 发表:取下的时候应该不会全干吧。高氯酸，硝酸最低也要120度。

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  • teynise

    第22楼2014/10/21

    对 我也是这个看法

    就是容易挥发 升华的元素 要盖盖玻片 而且不能整太干了

    〖藍山劍〗(lansjian) 发表:一般到瓶口冒白烟，杯内高氯酸量就没留下多少了，大多数实验要求达到这个程度，高氯酸就不会影响测定，另一个就是样品基本分解完全；当然有点实验要求冒尽，就是蒸至几乎没有烟了，一丝丝，一缕缕地往上冒那种状态。对高温敏感的元素就不要冒太尽，没影响的那怕蒸干，只要样品不飞溅都没关系。以上是个人的一些看法。

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  • ldgfive

    第23楼2014/10/21

    应助工程师

    这也是一个不错的方法

    teynise(v2923757) 发表:嗯 我现在感觉做滤膜消解的话

    用三角瓶很好用呢

    它底部是凸起来的

    凸起来的最高处如果蒸干了的话 差不多就可以关火冷却了

    这样剩下的也差不多 也不会干

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  • dgtxhui

    第24楼2014/10/23

    120 那是不是要消解很长时间呢？10毫升混合酸的话。

    teynise(v2923757) 发表:反正消化液不超过120 就不沸腾 保持不沸腾 然后慢慢蒸干 我也能做的比较好了

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  • teynise

    第25楼2014/10/23

    我是消解滤膜 只用5ml就够了 而且从开始到结束 大概10分钟吧

    10ml的话 应该会时间更长吧

    dgtxhui(dgtxhui) 发表:120 那是不是要消解很长时间呢？10毫升混合酸的话。

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  • dgtxhui

    第26楼2014/10/23

    120度消解10分钟就剩下1ml左右了？9:1的混合酸？

    我现在是150度消解了两个小时还没完成，4:1的混合酸。

    teynise(v2923757) 发表:我是消解滤膜 只用5ml就够了 而且从开始到结束 大概10分钟吧

    10ml的话 应该会时间更长吧

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  • dgtxhui

    第27楼2014/10/23

    亲，您的消解是不盖玻片的？我是用三角瓶加漏斗的，难怪消解那么久

    teynise(v2923757) 发表:对 我也是这个看法

    就是容易挥发 升华的元素 要盖盖玻片 而且不能整太干了

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  • teynise

    第28楼2014/10/23

    9:1的混合酸120度消解10分钟就能剩下1ml左右 是可以的 我做了4次质控样 都做的非常好

    我觉得可能是你的温度不够吧 我说的120度是那个液体的温度 不是电热板温度

    可能误导你了 不好意思

    另外 我没做过4:1的混合酸 你可以观察液体状态来调整温度吧

    dgtxhui(dgtxhui) 发表:120度消解10分钟就剩下1ml左右了？9:1的混合酸？

    我现在是150度消解了两个小时还没完成，4:1的混合酸。

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  • teynise

    第29楼2014/10/23

    呵呵 加漏斗什么怎么加？

    放在三角瓶上面吗

    dgtxhui(dgtxhui) 发表:亲，您的消解是不盖玻片的？我是用三角瓶加漏斗的，难怪消解那么久

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  • dgtxhui

    第30楼2014/10/23

    直接敞开吗？我是三角瓶盖个漏斗，回收，一直加热。如果电热板150度得消解几个小时，如果200度得两三个小时。

    液体的温度怎么测呢？

    teynise(v2923757) 发表:呵呵 加漏斗什么怎么加？

    放在三角瓶上面吗

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