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  • 哥是来学习的

    第11楼2014/10/31

    你这个的问题出在4-氨基安替比林药品显色问题上，我原来做过，为了降低空白4-氨基安替比林处理后空白低了，但灵敏度也随之降低。曲线线性好不代表灵敏度好，你自带的自控样都跑了。

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  • lczhfj

    第12楼2014/10/31

    对，HJ503-2009中萃取法曲线斜率确实在在0.06左右，我们是0.061-0.064间。

    哥是来学习的(v2931572) 发表:你这个明显灵敏度太低，B值太低了吧，我做的三厘米比色皿萃取法B值在0.06左右。

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  • lczhfj

    第13楼2014/10/31

    4-AAP可能有问题，其使用液浓度太低也是问题。

    哥是来学习的(v2931572) 发表:你这个的问题出在4-氨基安替比林药品显色问题上，我原来做过，为了降低空白4-氨基安替比林处理后空白低了，但灵敏度也随之降低。曲线线性好不代表灵敏度好，你自带的自控样都跑了。

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  • 老兵

    第14楼2014/10/31

    应助达人

    楼主可能错误地用三氯甲烷对显色剂进行过所谓的抽提处理，降低了4-氨基安替比林的摩尔吸光系数。

    哥是来学习的(v2931572) 发表:你这个明显灵敏度太低，B值太低了吧，我做的三厘米比色皿萃取法B值在0.06左右。

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  • 透明

    第15楼2014/10/31

    没做过这个项目呢、、、

    zhangjl0304(zhangjl0304) 发表:指控样品的误差

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  • chenghaiyan

    第16楼2014/11/20

    样品不需要蒸馏吗？

    feng061109(feng061109) 发表:校准曲线数据如下：挥发酚标准使用液浓度1mg/l

    取样体积： 0 0.5 1.0 1.5 3.0 5.0 7.0 10.0

    吸光度：0.014 0.021 0.029 0.036 0.058 0.087 0.118 0.168

    由于没有了分液漏斗，所以做考核样和标样是不在同一批次，但在同一天内，

    空白吸光度：0.011

    标样吸光度：0.031（取样体积20ml）

    考核样吸光度：0.062（取样体积20ml）

    已知标样的标准值：40.9±2.8 μg/l （GSBZ 5003-88 批次200344）

    哪位大神帮帮算算考核样啊，而且标样我一直都做出来在标，就算是做标线的相关系数0.9998也没有一次能做标样在标，急求啊，这两天就报数据了，跪求各位大神了！！!

    另外考核样的标准是GSBZ 5003-88 批次为503？？？因为后面的被抠掉了，看不见，哪个大神知道的请告知谢谢了！

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  • chenghaiyan

    第17楼2014/12/04

    想请教一下，我是做水质挥发酚的测定，水样蒸馏完了需要马上进行后面的萃取比色吗？样品比较多，蒸馏要分几批，可以保存到一起做吗？因为不一起做的话，要多做几次标曲，很麻烦！这个要怎么办？求助！谢谢！

    老兵(wangliqian) 发表:不论是校准曲线，还是样品的测定吸光度均太低！已知样做对纯属主观因素。

    应采用3cm比色皿，加大考核样的取样量（至少取100ml），使样品的吸光度至少在0.1以上至曲线的上限范围以内。

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  • 老兵

    第18楼2016/10/18

    应助达人

    建议每批水样蒸馏完马上进行后面的萃取，萃取后的保存效果要更好些，待全部萃取完后再统一比色。

    chenghaiyan(chenghaiyan) 发表:想请教一下，我是做水质挥发酚的测定，水样蒸馏完了需要马上进行后面的萃取比色吗？样品比较多，蒸馏要分几批，可以保存到一起做吗？因为不一起做的话，要多做几次标曲，很麻烦！这个要怎么办？求助！谢谢！

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  • txtb001

    第19楼2016/10/19

    你看我曾经做的挥发酚 吸光度要这么高，你的吸光度怎么这么低？

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