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  • dyd3183621

    第13楼2014/11/03

    是这样的

    diamondzoe(diamondzoe) 发表:按要素 的话，你做检查表的时候不需要注明啊。只有存在不符合情况的时候才需要

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  • diamondzoe

    第14楼2014/11/03

    人在哪个部门就填哪个部门呗。

    dyd3183621(dyd3183621) 发表:是这样的

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  • post123

    第15楼2014/11/03

    放在哪审并不重要，重要的是你怎么对授权签字人进行评审，评审的内容包括哪些是否全面，CNAS、ISO/IEC 17025都没有明确规定，说明评审的随意性很大，只要能覆盖标准/准则和实验室管理体系要求就是符合的内部审核。

    xiaowei850(v2921785) 发表:做内审核查表的时候，在授权签字人上跟同事有了分歧，我认为授权签字人应该做在实验室里，但是我同事说应该做在综合办公室，她说是办公室发布文件任命授权签字人的，我想问大家，到底应该如何分？

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  • czcdczg

    第16楼2014/11/04

    授权签字人要作为一个整体来审，而不是单独审核。

    diamondzoe(diamondzoe) 发表:人在哪个部门就填哪个部门呗。

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  • dyd3183621

    第17楼2014/11/04

    对啊，应该这样

    diamondzoe(diamondzoe) 发表:人在哪个部门就填哪个部门呗。

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  • diamondzoe

    第18楼2014/11/04

    是这样么？？你这个是按部门来审才这样，按要素的话，就是不符合项是哪，人在哪就填哪吧

    czcdczg(czcdczg) 发表:授权签字人要作为一个整体来审，而不是单独审核。

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