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  • forth

    第11楼2014/11/14

    应助达人

    看有没有207、281、355这些碎片看是不是柱流失,把进样针取下分析一个空样,看是不是仪器其他地方又问题,这些都没有问题再看试剂空白等等,一步一步检查。

    戒子小八(v2839821) 发表:怎么看?看质和比吗?怎么判断来源?

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  • 千层峰

    第12楼2014/11/14

    软件上是默认500次才换,,但实际上100次进样都太多了。

    而且农药对衬管要求高。问题可能出在衬管这里了。。

    戒子小八(v2839821) 发表:衬管用500次再换吧,刚用了一百次

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  • 千层峰

    第13楼2014/11/14

    看TIC图,衬管还是脏了,尤其是高温下,高沸点物质都出来了。。

    看MS图,44还挺高。。请问你是从35m/z开始采集??有必要那么低吗?

    戒子小八(v2839821) 发表:

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  • 戒子小八

    第14楼2014/11/14



    这是换完衬管之后空针进样的图片。怎么回事?我之前的衬管是不分流的,现在这个衬管是分流或者不分流两用的。

    千层峰(jxyan) 发表:看TIC图,衬管还是脏了,尤其是高温下,高沸点物质都出来了。。

    看MS图,44还挺高。。请问你是从35m/z开始采集??有必要那么低吗?

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  • 戒子小八

    第15楼2014/11/14

    TIC怎看出衬管脏了?后面那个大包是怎么回事?我用50m/z开始采集,峰少多了,但还是有大包。35的m/z你是怎么看出来的?

    千层峰(jxyan) 发表:看TIC图,衬管还是脏了,尤其是高温下,高沸点物质都出来了。。

    看MS图,44还挺高。。请问你是从35m/z开始采集??有必要那么低吗?

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  • 千层峰

    第16楼2014/11/14

    你的MS图上显示了从35开始啊,,44前面还有个棒棒凸起,应该就是35了。。

    后面的大包,不仅是程序升温造成的,,程序升温会让基线升高,但不会突然出个大包,然后再降低。。

    所以衬管或柱头脏的可能比较大

    戒子小八(v2839821) 发表:TIC怎看出衬管脏了?后面那个大包是怎么回事?我用50m/z开始采集,峰少多了,但还是有大包。35的m/z你是怎么看出来的?

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